有机化学烷烃的性质.ppt

烷烃的物理性质有机化合物的物理性质，通常包括状态、沸点、熔点、密度、溶解度等。了解这些物理性质不仅对鉴定有机化合物有重要意义，而且对有机化合物的分离、纯化也有重要指导作用。首页上一页下一页末页1.物质状态2.沸点3.熔点4.相对密度5.溶解度烷烃的物理性质首页上一页下一页末页第2页,共24页，星期六，2024年，5月物质的状态，可以从化合物的沸点和熔点判断出来，在常温和常压下，含1~4个碳原子的烷烃是气体，5~16个碳原子的烷烃是液体，17个碳原子以上的烷烃是固体。1.物质状态首页上一页下一页末页第3页,共24页，星期六，2024年，5月直链烷烃—随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力也增加，其沸点也相应增高。2.1沸点（直链烷烃）首页上一页下一页末页第4页,共24页，星期六，2024年，5月同数碳原子的同分异构体中——支链增多，则分子趋向球形，使分子不能像正烷烃那样接近，分子间作用力也就减弱，所以在较低的温度下，就可以克服分子间引力而沸腾。同数碳原子的同分异构体中，分子的支链越多，则沸点越低。例如：正丁烷的沸点：-0.5℃异丁烷的沸点：-11.7℃2.2沸点（带支链的烷烃）首页上一页下一页末页第5页,共24页，星期六，2024年，5月直链烷烃的熔点与分子中所含碳原子数目的关系分子的对称性增加，它们在晶格中的排列越紧密，熔点也越高。一般随分子量的增加而增加。烷烃的熔点变化：是因为晶体分子间的作用力不仅取决于分子的大小，也取决于他们在晶格中的排列。例:(正戊烷-129.8℃,异戊烷-159.9℃,新戊烷-16.8℃)3.熔点首页上一页下一页末页第6页,共24页，星期六，2024年，5月相对密度:随着相对分子量的增加而有所增加,最后接近0.8左右.4.相对密度首页上一页下一页末页第7页,共24页，星期六，2024年，5月烷烃的极性很小，不溶于极性很大的水，而易溶于非极性或弱极性的有机溶剂（例如四氯化碳、苯、乙醚等）中，符合“结构相似者相溶”原理。同理，液体烷烃也能溶解某些有机化合物，从而被用作有机溶剂。例如利用石油醚提取中草药中的有效成分，利用汽油来去除油污等。5.溶解度首页上一页下一页末页第8页,共24页，星期六，2024年，5月部分烷烃的某些物理常数状态名称结构式熔点（℃）沸点（℃）密度（20℃）气体甲烷CH4-183-1620.466乙烷CH3CH3-172-88.50.572丙烷CH3CH2CH3-188-420.5012气体正丁烷CH3(CH2)2CH3-138-0.50.601液体正戊烷CH3(CH2)3CH3-130360.626正己烷CH3(CH2)4CH3-95690.659正辛烷CH3(CH2)6CH3-571260.703正壬烷CH3(CH2)7CH3-541510.718正十一烷CH3(CH2)9CH3-261960.740正十二烷(CH3(CH2)10CH3-102160.749正十三烷CH3(CH2)11CH3-62340.757正十五烷CH3(CH2)13CH3102660.769固体正十七烷CH3(CH2)15CH3222920.778正十八烷CH3(CH2)16CH3283080.776正十九烷CH3(CH2)17CH3323200.777正二十烷CH3(CH2)18CH3363430.788 第9页,共24页，星期六，2024年，5月烷烃的化学性质稳定（特别是正烷烃）。在一般条件下（常温、常压），与大多数试剂如强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂及金属钠等都不起反应，或反应速度极慢。原因：1.其共价键都为σ键，键能大C-H415.3KJ/molC-C345.6KJ/mol2.分子中的共价键不易极化，但稳定性是相对的、有条件的，在一定条件下（如高温、高压、光照、催化剂），烷烃也能起一些化学反应。烷烃的化学性质首页上一页下一页末页第10页,共24页，星期六，2024年，5月1.氧化反应2.异构化反应3.裂化反应4.取代反应烷烃的化学性质首页上一页下一页末页第11页,共24页，星期六，2024年，5月燃烧烷烃在空气中燃烧，生