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专题十六有机化学基础(选修)
1.有机化合物的组成与结构
(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
(2)了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。
(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
(4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
(5)能正确命名简单的有机化合物。
(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。
2.烃及其衍生物的性质与应用
(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们之间的相互转化。
(3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。
(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。
3.糖类、氨基酸和蛋白质
(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用。
(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。
4.合成高分子
(1)了解合成高分子的组成与结构特点。能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义。
(3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。
高频题型一同分异构体的书写与判断
1.明确同分异构体的种类
2.熟悉掌握常见的类别异构
组成通式
可能的类别
典型实例
CnH2n
烯烃、环烷烃
CH2===CHCH3与
CnH2n-2
炔烃、二烯烃
CHCCH2CH3与
CH2===CHCH===CH2
CnH2n+2O
饱和一元
醇、醚
C2H5OH与CH3OCH3
CnH2nO
醛、酮、烯醇、
环醚、环醇
CH3CH2CHO、CH3COCH3、
CH2===CHCH2OH、
与
CnH2nO2
羧酸、酯、
羟基醛、
羧基酮
CH3CH2COOH、
HCOOCH2CH3、
HO—CH2—CH2—CHO与
CnH2n-6O
酚、芳香醇、
芳香醚
CnH2n+1NO2
硝基烷、
氨基酸
CH3CH2—NO2与
H2NCH2—COOH
Cn(H2O)m
单糖或二糖
葡萄糖与果糖(C6H12O6)、
蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)
3.掌握同分异构体数目的判断方法
在判断同分异构体的数目时,首先应根据有机物的分子组成,判断可能存在哪些类别异构(即官能团异构),然后再分别对于每类异构按照碳链异构、位置异构依次进行分析判断,其中碳链异构和位置异构的常见分析方法有:
(1)基元法
判断只有一种官能团的有机物的同分异构体的种数时,根据烃基的异构体数判断较为快捷。如判断丁醇的同分异构体时,根据组成丁醇可写成C4H9—OH,由于丁基有4种结构,故丁醇有4种同分异构体。
(2)等效法
碳链上有几种不同的氢原子,其一元取代物就有几种同分异构体。一般判断原则:①同一碳原子上的氢原子是等效的;②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。
(3)替换法
如一个碳碳双键可以用环替换;碳氧双键可以用碳碳双键替换并将氧原子移到他处;又如碳碳三键相当于两个碳碳双键,也相当于两个环。不同原子间也可以替换,如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体,四氯苯C6H2Cl4也有3种同分异构体。
(4)移位法
对于二元取代物同分异构体的判断,可固定一个取代基的位置,再改变另一个取代基的位置以确定同分异构体的数目。
4.突破同分异构体的书写方法
同分异构体的书写一般按照官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序进行。
(1)官能团异构:根据物质分子组成和限定条件确定物质可能属于的类别,即官能团的种类。
(2)碳链异构:对于每类物质的碳链按照主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对的顺序书写。
(3)位置异构:一方面要考虑到官能团在碳链上的位置异构,另一方面若分子结构中存在苯环还要考虑到取代基和官能团在苯环上的位置异构。两个方面都要按照邻、间、对的顺序进行书写。
1.(2017·全国卷Ⅰ)芳香化合物X是的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1。写出2种符合要求的X的结构简式________。
答案:
(任意2种即可)
2.(2017·全国卷Ⅱ)L是的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有________种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为____________、________。
解析:L可与FeCl3溶液发生显色反应,说明L的结构中含有酚羟基;1molL可与2molNa2CO3反应,说明L含有2个酚羟基,另外苯环上还有一个甲基,由“定二移一”法可
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