《生物分子对映异构性》课件.pptVIP

*******************《生物分子对映异构性》欢迎来到《生物分子对映异构性》课程！by课程概述11.对映异构体的定义22.对映异构体的性质33.手性分子的表示方法44.绝对构型和相对构型对映异构性的定义定义对映异构体是指两个互为镜像，但无法通过旋转或平移重合的立体异构体。特征对映异构体具有相同的化学性质，但在旋光性等方面表现出不同的物理性质。对映异构体的性质旋光性对映异构体对平面偏振光的偏振方向相反，一者为右旋，另一者为左旋。反应活性对映异构体与手性试剂反应时，反应速度和产物不同。手性分子的表示方法R/S构型根据Cahn-Ingold-Prelog优先级规则，对映异构体可分别标记为R或S构型。费歇尔投影式用水平线表示手性碳的两个键，垂直线表示另外两个键，便于绘制手性分子。纽曼投影式从手性碳的某个碳-碳键的方向观察分子，可以直观地展现立体结构。绝对构型和相对构型绝对构型指手性分子的确切立体化学结构，通常用R/S命名法表示。相对构型指两个手性分子之间立体化学结构的关系，可通过对比旋光性或其他性质确定。对映异构性的重要性1生物活性大多数生物分子具有手性，对映异构体往往具有不同的生物活性。2药物开发对映异构体在药物开发中起着至关重要的作用，因为它们可以具有不同的药理作用。3材料科学手性分子在材料科学领域也具有广泛的应用，例如制备手性催化剂和手性液晶。药物中的对映异构性手性药物许多药物具有手性，不同的对映异构体可能具有不同的药效和副作用。药效差异一个对映异构体可能具有治疗效果，而另一个则可能无效或甚至有害。安全风险对映异构体分离和控制至关重要，以确保药物的疗效和安全性。生命中的手性分子1蛋白质蛋白质是由L-氨基酸构成的，具有手性结构，决定了蛋白质的生物活性。2核酸核酸由D-核糖或D-脱氧核糖和碱基构成，手性结构影响遗传信息的传递。3糖类糖类是由D-单糖组成的，手性结构影响糖类在生物体内的代谢和储存。细胞中的手性分子1酶酶是具有手性的蛋白质，催化特定手性底物的反应，维持生命活动的进行。2受体细胞膜上的受体也具有手性，它们识别并结合特定的手性配体，传递信号。3信号分子许多信号分子具有手性，不同的对映异构体可能具有不同的信号传递效率。蛋白质的手性结构氨基酸手性蛋白质是由L-氨基酸组成的，这些氨基酸的手性决定了蛋白质的空间结构。折叠结构蛋白质折叠成特定的三维结构，形成活性位点，执行不同的生物功能。核酸分子的手性糖类手性核酸中的D-核糖或D-脱氧核糖的手性决定了核酸链的螺旋方向。碱基配对碱基配对遵循特定的手性规则，确保遗传信息的准确复制和传递。糖类分子的手性单糖手性糖类是由D-单糖组成的，手性结构决定了糖类在生物体内的代谢和储存方式。多糖手性多糖是由多个单糖通过手性键连接而成，手性结构影响多糖的物理和化学性质。手性分子的分离技术1手性色谱法利用手性固定相分离对映异构体，常用的方法包括气相色谱和液相色谱。2手性膜分离利用手性膜材料将对映异构体分离，具有高效、环保等优点。3手性结晶法利用对映异构体形成不同手性晶体，通过结晶操作进行分离。手性衍生物的制备手性试剂利用手性试剂与非手性分子反应，制备手性衍生物，方便分离和鉴定。手性催化剂利用手性催化剂加速反应，并控制产物的立体化学构型，提高反应效率。对映选择性合成不对称催化利用手性催化剂，使非手性底物转化为特定的对映异构体，提高反应效率。手性模板利用具有特定手性的模板，控制反应的立体化学过程，制备特定的对映异构体。酶促反应中的手性控制酶的手性酶是具有手性的蛋白质，它们的活性位点只能识别和结合特定的手性底物。立体选择性酶催化反应具有高度的立体选择性，可以高效地产生特定的对映异构体。手性药物的研发手性分析技术概述光学旋光仪圆二色谱核磁共振谱分析手性色谱分离技术手性质谱联用技术光学旋光仪的原理偏振光光学旋光仪利用偏振光，测量手性物质对偏振光的旋转角度。旋光性根据旋光角度的大小和方向，可以判断手性物质的构型和浓度。圆二色谱的应用手性识别圆二色谱可以用于识别手性分子的结构和构型，提供关于分子手性的信息。构象分析圆二色谱还可以用来分析手性分子的构象，了解分子在溶液中的空间结构。核磁共振谱分析手性识别核磁共振谱可以提供手性分子不同原子核的空间位置信息，帮助识别手性中心。构型分析通过分析核磁共振谱的裂分模式，可以确定手性分子的立体化学构型。手性色谱分离技术高效液相色谱利用手性固定相分离不同对映异构体