有机化学基础.ppt

点拨该反应既可用于苯酚含量的定量分析，也可用于苯酚的定性检验，实验时应选用足量浓溴水和少量苯酚的稀溶液。3.苯的磺化反应+HO—SO3H+H2O提醒该反应是可逆反应，生成的苯磺酸属于强酸。△第2页,共16页，星期六，2024年，5月4.乙醇分子间脱水CH3CH2OH+CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O5.乙二酸和乙二醇酯化成环6.溴乙烷的水解CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr浓硫酸140℃△H2O第3页,共16页，星期六，2024年，5月提醒卤代烃分子中卤族元素的检验步骤如下：①先将卤代烃与过量NaOH溶液混合，充分振荡、静置；②然后再向混合液中加入过量的稀HNO3以中和过量的NaOH;③最后向混合液中加入AgNO3溶液，若有白色沉淀生成，则证明是氯代烃；若有浅黄色沉淀生成，证明是溴代烃；若有黄色沉淀生成，证明是碘代烃。7.溴乙烷的消去反应CH3CH2Br+NaOHCH2CH2↑+NaBr+H2O提醒此反应的条件是NaOH的醇溶液，不要与水解反应的条件搞混淆。醇△第4页,共16页，星期六，2024年，5月8.乙醛的银镜反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O9.制备酚醛树脂10.制备涤纶纤维△第5页,共16页，星期六，2024年，5月二、有机物的重要物理性质1.有机物的状态常温下为气态的有机物：小于等于4个碳的烃，如CH4、C2H6、丙烷、丁烷、乙烯、乙炔等；CH3Cl;HCHO。2.有机物的水溶性和密度（1）液态有机物溶解性和密度：液态烃（如己烷、环己烷、苯、甲苯、环己烯）、一氯代烷（如CH3CH2Cl）和酯类（包括油脂）都不溶于水，密度比水小；多卤代烃（如CCl4）、溴代烃（如CH3CH2Br、CH2BrCH2Br、C6H5Br）、碘代烃第6页,共16页，星期六，2024年，5月（如CH3I）、硝基苯和CS2都不溶于水，密度比水大；甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇、丙酮、甲酸都是能与水任意比互溶的液体；乙醛、乙酸为能溶于水的液体。（2）常温下苯酚在水中的溶解度不大，温度高于65℃时，则能与水任意比混溶。苯酚虽为无色晶体，但常温下在水中形成乳浊液，静置后分层，上层主要为水，下层主要为苯酚，分离时应采用分液的方法，而不是过滤。除去苯中的少量苯酚，不能用溴水，因为反应生成的2，4，6三溴苯酚不溶于水，但易溶于有机溶剂，根本无法分离；而且溴的用量难以控制，过量的溴也会溶于苯，形成新的杂质。第7页,共16页，星期六，2024年，5月分离苯和苯酚的方法：混合液中加入过量的NaOH溶液，振荡、静置，分液得上层为苯，下层为苯酚钠、NaOH的混合溶液。取下层溶液通入过量CO2，静置分液，下层为苯酚。分离乙醇和苯酚的方法：混合液中加入过量的NaOH溶液，蒸馏，馏分冷却得到乙醇，剩余溶液通入过量CO2，静置分液，下层为苯酚。三、有机反应类型、有机物同分异构体的推断或书写1.有机反应的主要类型第8页,共16页，星期六，2024年，5月①取代反应（包括：卤代反应、硝化反应、磺化反应、酯化反应、水解反应、醇分子间脱水成醚、酸脱水形成酸酐、羧酸盐与NaOH的脱羧反应等）；②加成反应；③消去反应；④氧化反应；⑤还原反应；⑥加聚反应；⑦缩聚反应。2.掌握有机反应类型的三条途径①从断键和成键方式上理解；②从反应条件上记忆；③从官能团的性质上掌握，知道重要官能团可能发生的反应类型。第9页,共16页，星期六，2024年，5月3.同分异构体的种类①碳链异构：由于碳链中主链长短和支链位置的不同而产生的同分异构体，如正丁烷和异丁烷；②位置异构：由于官能团的位置不同而产生的同分异构体，如1-丙醇和2-丙醇；③官能团异构：由于官能团不同而产生的同分异构体，如乙醇和甲醚；④顺反异构、对映异构。4.同分异构体的书写规律