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化学实验基础
知识要点
1.教材无机实验
(1)配制一定物质的量浓度的溶液
主要仪器
注意事项
①容量瓶:只有一个刻度线,只能配制瓶上规定容积的溶液,若配制480mL溶液应用500mL容量瓶。
②写所用仪器时,容量瓶必须注明规格。
③容量瓶使用之前必须查漏。
误差分析依据:cB=nB
命题角度:一是仪器的缺失与选择,二是实验误差分析。
(2)Fe(OH)2的制备
实验现象:白色沉淀迅速转变为灰绿色,最后变成红褐色。
化学方程式
Fe2++2OH===Fe(OH)2↓、4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3。
Fe(OH)2具有较强的还原性,容易被氧化。
注意事项
①所用亚铁盐溶液必须是新制的,NaOH溶液必须煮沸。
②胶头滴管须插入试管底部。
③往往在液面加一层油膜,如少量煤油、苯或植物油等,如图1;或如图2所示改进装置。
命题角度:制备过程中的现象、创设无氧环境。
(3)氨气的实验室制法
反应原理:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O。
气体制备流程:原理——发生装置——除杂干燥——收集——验满——尾气处理。
注意事项
①制备装置中试管口要略低于试管底、收集装置中导管应插入试管底部。
②还可以使用浓氨水(或浓铵盐溶液)滴到生石灰或烧碱中制氨气,或浓氨水直接加热也可制氨气。
③不能直接使用NH4Cl或NH4HCO3加热制备。
命题角度:物质制备原理、发生装置、除杂干燥、收集、尾气处理等,并以此基础进行性质探究实验。
(4)喷泉实验
实验原理
①氨气极易溶于水;②利用压强变化。
注意事项
①氨气应充满;②烧瓶应干燥;③装置不得漏气。
实验拓展
①NH3、HCl、HBr、HI、SO2等气体均能溶于水形成喷泉;②CO2、H2S、Cl2等与水不能形成喷泉,但与浓NaOH溶液可形成喷泉。
命题角度
①原理、实验操作。②溶质物质的量浓度的计算。
(5)铜与浓硫酸反应的实验
实验原理:Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O。
实验现象:加热之后,试管中的品红溶液褪色(或紫色石蕊溶液变红);将反应后的溶液倒入盛有水的烧杯中,溶液由黑色变成蓝色。
原因解释:变黑的物质为被浓硫酸氧化生成的CuO等,CuO等与稀释后的硫酸反应生成了CuSO4溶液。
命题角度
①“绿色化学”及尾气处理。②SO2的性质及以此基础进行性质探究实验。
(6)酸、碱中和滴定实验
原理:c酸·V酸=c碱·V碱。
主要仪器:酸式或碱式滴定管、锥形瓶、烧杯、铁架台、滴定管夹。
主要试剂:待测液、标准液、指示剂(酚酞、甲基橙)。
关键点
①准确测量体积;②准确判断滴定终点。
操作步骤
①查漏、洗涤、润洗;②装液、赶气泡、调液面、注液(放入锥形瓶中);③滴定:眼睛注视锥形瓶中溶液颜色的变化,当滴入最后半滴标准液,溶液颜色发生明显变化且半分钟内不变色即为滴定终点。
注意事项
①酸式滴定管和碱式滴定管的使用:a.“0”刻度在滴定管的上端,注入液体后,仰视读数数值偏大;b.使用滴定管时的第一步是查漏;c.滴定读数时,记录到小数点后两位;d.酸、碱式滴定管不能混用,如酸性、具有氧化性的物质一定用酸式滴定管盛装;e.滴定管必须用待装液润洗,锥形瓶不能润洗。
②滴定时一般用酚酞、甲基橙作指示剂,不用紫色石蕊溶液,指示剂用2~3滴。
③数据处理:求算2~3次实验的待测液的浓度,然后求浓度的平均值。
命题角度:滴定管的使用、误差分析依据c测=c标·V标V测,
(7)氯碱工业
①实验原理:电解饱和食盐水的化学方程式:
2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑;
电解的离子方程式:
2Cl+2H2O2OH+H2↑+Cl2↑。
②电极产物判断:阴极产物是H2和NaOH,若在阴极区附近滴几滴酚酞溶液,可发现阴极区附近溶液变红;阳极产物是氯气,将湿润的淀粉KI试纸放在阳极区附近,试纸变蓝。
③命题角度
a.两极上析出产物的判断、产物的性质及相关电解原理;b.离子交换膜的原理和使用。
2.教材有机实验
(1)溴苯的制备
装置
注意事项
①苯、液溴在FeBr3作催化剂的条件下制取溴苯。
②注意控制反应速率,以反应物液面微沸为宜,否则苯和溴会大量蒸发。
③长导管除导气外,还可以兼起冷凝的作用,使蒸发出来的苯或溴回流。
④用10%的NaOH溶液洗去溴苯中的溴,再在分液漏斗中静置、分液。
⑤若将锥形瓶中的蒸馏水换成AgNO3溶液,若生成淡黄色沉淀,不能证明该反应是取代反应,因为挥发出的Br2也能与AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀,应加一个有CCl4的洗气瓶除去Br2。
(2)硝基苯的制备
装置
注意事项
①配制混酸先加浓硝酸,再加浓硫酸。
②在50~60℃下水浴加热,其优点是加热均匀,便于控制(温度过高会生成二硝基苯)。
③除去混合酸后,用蒸馏水和
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