网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

制药生产设备培训试卷.pdfVIP

  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

制药生产设备培训试卷--第1页

(生产设备培训试卷)

部门:姓名:得分:

一、填空题(15题每题2分共30分)

1.我公司使用的20D型万能粉碎机是固体制剂车间用于物料粉碎之用,该机粉碎细度可用(筛网)来调节。

2.GF-30B型万能粉碎机生产能力是(30~300)Kg/h;粉碎细度是(20~200)目

3.ZS—515型振荡筛运转100小时后,机器上所有的螺帽、螺栓都须(彻底检查)一遍,如有松动,及时紧固;每运行500小时从加油

#

嘴加2(锂基脂)润滑脂一次。

4.我公司使用的热风循环烘箱适用温度范围是50℃—140℃,适用的蒸汽压力范围是(0.2~0.8)MPa

5.我公司使用的热风循环烘箱使用时严禁将易燃、易爆物品或有(挥发性)物品置于箱内干燥。

6.DPP-250型泡罩包装机在包装过程中,发生故障时应立即停机检查,自己无法排除的故障应及时通知(维修人员)解决,并将机中

待包装胶囊戓药片、PVC、铝箔密闭存放,以防(污染)。

7.洁净区空调系统消毒频次为每周一次,停止运转(三天)以上(含三天)。

8.纯化水贮罐及循环管道消毒频次为每周一次或系统停止运转(一)天以上。

9.PGL-40C型喷雾干燥制粒机在制粒过程中,应随时从(视镜孔)中观察物料流化状态和从(取样筒)取样观察成粒情况,并随时调

节风量、风压、温度、雾化压力、喷液量等有关参数,便其达到最理想的(成粒)效果,调节以上参数配合,灵活运用。

10.HZ-250B高效湿法制粒机是我公司固体制剂车间制粒之用。具有操作简便,工艺精简等优点,所得颗粒在(16-80)目之间

第1页共5页

制药生产设备培训试卷--第1页

制药生产设备培训试卷--第2页

11.KZL-300型快速整粒机工作原理是:当物料由料斗进入机器工作腔时,由旋转的回旋刀对(原料)起旋流作用,并以离心力将颗粒

甩向筛网板,同时由于回旋刀旋转与筛网板之间剪切作用,将(物料)整粒成小颗粒,并经筛网孔排出。

12.NJP-2000ABC全自动胶囊充填机开机前应检查各紧固螺钉无松动、(损坏),设备所用零配件型号与生产胶囊型号一致;吸尘器、真

空管道安装到位;四周防护门(安全设施)有效,有设备“完好”、“已清洁”状态牌。

13.SHB-600L型三维摆动总混合机每次开机前,都要检查速度是否调在(零位),如不是请归零后再开机。

14.DXD-KK80T自动包装机在调整热封压力时应反复细致地调整横封和纵封“调整螺钉”,给纵封减压也等于给(横封)加压。在调整热

封压力时应使热封器与(制袋器)对正,并保证纵封与走纸方向平行。

15.BLT-40A螺杆空气压缩机压缩机因空载运行超过设定时间时,会自动停机,此时,绝对不允许进行(检查)或(维修)工作,因为

压缩机随时会恢复运行。

二、判断题(20题每题2分共.40分正确打√错误打×)

1.设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合药品生产特性及GMP要求,应当尽可能降低产生污染、交叉污染、混淆和差错的风

险,便于操作、清洁、维护。()

2.生产设备不得对药品质量产生任何不利影响。与药品直接接触的生产设备及管道应当平整、光洁、耐腐蚀,不得与药品发生化学反

应、吸附或向药品中释放物质。()

3.对生产中发尘量大的工序设备,如粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、压片、包衣等,应选用自身带有捕尘、吸粉装置设备;()

4.与药物直接接触的压缩空气应设置净化装置;干燥设备出风口应有防止空气倒灌的装置;经净化处理的空气应符合规定的空气洁净

度要求;()

5.在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设备的,应当按照操作规程定期进行校准和检查,确保其操作功能正常。校准和检查应

当有相应的记录。()

6.用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志,记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验

文档评论(0)

175****3172 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档