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不良事件监测报告制度

为加强我公司医疗器械不良事件监测管理工作，依据国家《医疗器械监督管理

条例》、《医疗医械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》制定本制度。

一、企业不良事件监测报告领导小组组织机构图

组长（第一责任人）

123

副组长（第二责任人）

456

信息采集员质量追溯员联络员

789987654

二、企业不良事件监测报告领导小组联系方式公开表

1231360*******

45615*********

789137*********

987156*********

65413**********

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三、不良事件监测报告领导小组职能

1、日常工作及会议召集、会议记录由质量保证部负责。

2、领导小组全面负责全院医疗器械不良事件监测管理相关工作，并履行以下主

要职责：

（1）负责企业医疗器械不良事件监测管理工作的规划和相关制度的制定、修改、

监督和落实；

（2）负责企业医疗器械不良事件监测管理的培训教育工作；

（3）研究分析医疗器械不良事件监测管理工作的动态和存在问题，定期组织召

开日常监测工作总结会议，讨论并提出改进意见和建议；

（4）制定与完善售后服务部门的自我学习计划，提高售后服务部员工对医院试

用医疗器械的培训、维护、维修能力；

（5）制定突发、群发的医疗器械不良事件，尤其导致死亡或者严重伤害不良事

件的应急预案；

（6）对于上报的不良事件，于一周内组织讨论，制定应对措施；

（7）通报传达上级医疗器械不良事件监测技术机构的反馈信息。

四、企业各部门不良事件监测报告工作中的职责

日常监测:仓采购部、仓储物流部、业务部等部门负责不良事件日常检测及信息

采集工作。

定期总结：质量管理部每年度进行不良事件检测报告工作总结，留存原始材料存

档备查，对于引起不良事件的医疗器械的监测记录保存至医疗器械上标明的使用

期限后2年，且记录保存期不少于5年。

监督管理：质量管理部不定期通过产品售后服务跟踪记录对采购部、仓储物流部、

业务部对医疗器械不良事件检测报告制度的落实进行监督管理。

五、建立医疗器械不良事件监测报告制度

1、验收员、库管员在医疗器械入库时严格按照我公司《医疗器械验收管理制度》

执行，发现可疑医疗器械不良事件立即上报质量管理部；

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2、业务员、送货员在临床使用机构采集到可疑医疗器械不良事件立即上报质量

管理部；

3、接到临床使用机构的可疑不良事件信息后，对导致死亡的事件于发现或者知

悉之日起5个工作日内，导致