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药品复核管理制度
药品复核治理制度
药品复核治理制度
第一条为标准药品出库复核治理工作，确保医疗机构使用的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。
其次条在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如“先产先出”与“近期先出”消失冲突时，应优先遵循“近期先出”的原则。
第三条库管人员发货完毕后，在发货单上签字，将货交给复核员复核。复核员应按发货清单逐一核对品种、批号，对实物及包装进展质量检查和数量、工程的核对。复核工程应包括：品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等工程，核对完毕后应填写出库复核记录。
第四条出库复核与检查中，复核员如发觉以下问题应停顿发货，并按规定准时报告处理：
（一）药品包装内有特别响动和液体渗漏；
（二）外包装消失破损、封口不牢、衬垫不实、封条严峻损坏等现象；（三）包装标识模糊不清或脱落；（四）药品已超出有效期。第五条以下药品不得出库：
（一）过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品；（二）内包装破损的药品；
（三）瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种；
（四）疑心有质量变化，未经质量治理部门的明确质量状况的品种；（五）有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。
扩展阅读：药品出库复核治理制度
药品出库复核治理制度
第一条为标准药品出库复核治理工作，确保医疗机构使用的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。
其次条在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如“先产先出”与“近期先出”消失冲突时，应优先遵循“近期先出”的原则。
第三条库管人员发货完毕后，在发货单上签字，将货交给复核员复核。复核员应按发货清单逐一核对品种、批号，对实物及包装进展质量检查和数量、工程的核对。复核工程应包括：品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等工程，核对完毕后应填写出库复核记录。
第四条出库复核与检查中，复核员如发觉以下问题应停顿发货，并按规定准时报告处理：
（一）药品包装内有特别响动和液体渗漏；
（二）外包装消失破损、封口不牢、衬垫不实、封条严峻损坏等现象；
（三）包装标识模糊不清或脱落；（四）药品已超出有效期。第五条以下药品不得出库：
（一）过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品；（二）内包装破损的药品；
（三）瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种；（四）疑心有质量变化，未经质量治理部门的明确质量状况的品种；
（五）有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种
虎门北栅医院
201*1.
友情提示：本文中关于《药品复核治理制度》给出的范例仅供您参考拓展思维使用，药品复核治理制度：该篇文章建议您自主创作。
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