【大学课件】多聚酶链式反应扩增DNA片段.pptVIP

*****************PCR技术简介简介PCR技术是现代分子生物学研究中一种至关重要的技术，利用DNA聚合酶在体外进行DNA扩增，能够快速高效地复制特定的DNA片段。应用PCR技术已被广泛应用于基因工程、医学诊断、环境检测、考古研究、司法鉴定、食品安全检测等领域。PCR技术的基本原理1将含有目的基因的DNA片段作为模板2利用特异性引物与模板DNA结合3在DNA聚合酶的作用下，以引物为起点合成新的DNA链4通过反复循环，实现目的基因片段的指数级扩增PCR反应的主要步骤变性高温使双链DNA解链成单链退火降低温度，使引物与模板DNA结合延伸在DNA聚合酶的作用下，以引物为起点合成新的DNA链PCR反应所需的4种基本组分DNA模板含有目的基因的DNA片段引物与模板DNA特异性结合的短链DNA片段DNA聚合酶催化DNA链合成的酶dNTPsDNA合成的基本原料DNA模板的选择和准备选择选择含有目的基因的DNA片段作为模板，例如基因组DNA、质粒DNA、cDNA等准备将DNA模板进行适当的纯化和浓缩，确保模板的质量和浓度引物的设计和选择特异性引物应与模板DNA特异性结合，避免与其他序列发生杂交长度引物长度一般为15-30个碱基，过短或过长都会影响引物的特异性和效率熔解温度引物熔解温度应与PCR反应温度相匹配，确保引物能够有效退火DNA聚合酶的种类及特点1TaqDNA聚合酶耐高温，广泛应用于PCR反应2PfuDNA聚合酶保真度高，适用于高保真PCR反应3TthDNA聚合酶具有逆转录酶活性，可用于RT-PCR反应dNTPs的种类和作用4种类dATP、dCTP、dGTP、dTTP1作用作为DNA链合成的基本原料PCR反应缓冲液的组成及作用1缓冲液维持pH稳定2盐类影响DNA的稳定性和聚合酶的活性3镁离子是DNA聚合酶的辅因子，影响聚合酶的活性4其他添加剂例如蛋白质稳定剂、抗体等PCR反应的温度条件设置PCR反应循环的次数和时间循环次数一般为25-35个循环，循环次数越多，产物量越多时间每个循环的时间取决于反应温度和模板长度PCR产物的检测与分析琼脂糖凝胶电泳分离和检测PCR产物的大小和含量DNA测序确定PCR产物的序列PCR产物的后续应用基因克隆将PCR产物插入载体，构建重组DNA分子基因表达分析检测目的基因的表达水平基因突变检测检测基因的突变类型和频率PCR扩增技术的优势灵敏度高可从微量样本中扩增出大量的目标DNA片段特异性强利用特异性引物，可选择性地扩增目标DNA片段操作简单PCR技术的操作步骤简单，易于掌握速度快PCR反应可以在短时间内完成，效率高PCR扩增技术的局限性污染PCR反应易受污染，可能导致假阳性结果假阴性模板DNA降解、引物设计不合理、反应条件不合适等因素可能导致假阴性结果产物大小限制PCR反应通常只能扩增小于10kb的DNA片段PCR扩增技术的改进与发展1实时荧光定量PCR技术2巢式PCR技术3多重PCR技术4数字PCR技术PCR在基因工程中的应用基因克隆利用PCR技术扩增目的基因，构建重组DNA分子基因敲除利用PCR技术构建基因敲除载体，实现基因功能研究基因编辑利用PCR技术对基因进行定点修改PCR在医学诊断中的应用传染病诊断检测病原微生物的核酸，快速诊断传染病遗传病诊断检测基因突变，诊断遗传病肿瘤诊断检测肿瘤相关基因的表达，诊断肿瘤PCR在环境检测中的应用水质检测检测水体中污染物，如细菌、病毒、重金属等土壤检测检测土壤中污染物，如农药残留、重金属等空气检测检测空气中污染物，如细菌、病毒、颗粒物等PCR在考古研究中的应用古DNA分析从古代遗骸中提取DNA，研究古代生物的进化和迁徙文物鉴定利用PCR技术鉴定文物的年代和来源PCR在司法鉴定中的应用亲子鉴定利用PCR技术检测个体之间的遗传关系身份识别利用PCR技术对个体进行身份识别犯罪现场DNA检测利用PCR技术从犯罪现场提取DNA，进行犯罪嫌疑人识别PCR在食品安全检测中的应用病原微生物检测检测食品中病原微生物，保证食品安全转基因成分检测检测食品中转基因成分，保证食品安全食品添加剂检测检测食品中违禁添加剂，保证食品安全PCR扩增技术的新进展1数字PCR可对DNA分子进行绝对定量，提高检测的灵敏度和准确性2微流控PCR将PCR反应微型化，实现快速、高效的DNA扩增3芯片PCR在芯片上进行PCR反应，实现高通