药品储存与养护质量管理制度.docxVIP

药品储存与养护质量管理制度

药品购进与验收质量治理制度

1．药品购进

1.1药品营销企业的审核要求与首营企业的审核内容、方法全都，只有经过审核并认定为合格方可建立药品购销业务关系。

1.2制定规划由药库保管员依据库存状况、销量以及用药趋势、临床需要编制选购规划。

1.3选购规划的内容包括品名、规格、剂型、产地、数量、最新进销价等，报科主任审核，经分管院长批准后执行。

1.4选购药品和一次性医疗器械依据规定参与集中招标或者集体议标，听从招标办的统一治理。临床临时用药由临床科室主任提出，经药剂科主任报分管院长批准后选购。因疫情和自然灾难等不确定因素，需要临时选购时可以不受招标限制，在分管院长、科主任组织下进展。特别药品选购执行国家法律的有关规定。

与药品经营企业签订合同时，必需注明品名、规格、产地、单位、数量、价格等具体内容，必需有供（送）货期限和违约惩罚条款，必需有产品质量保证条款。医药企业应履行合同，药剂科应当定期对合同履行状况进展评议。

2．药品验收

2.1执行“二核对”、“一查验”：核对医药企业的发票和随货同行、核对选购规划（订货合同），查验质量检验报告书、进口药品注册证等相关质量证明文件。

2.2对比发票验收检查药品外包装是否破损，如破损应准时处理。拆零包装的应验收到中包装或最小包装。

2.3假如送达的药品的规格或送货数量与选购规划（订货合同）不相符，应当准时查明状况并做好记录。

2.3.1验收内容对药品外包装、中包装、内包装上内容逐项验收。

2.3.2查说明书：对药品说明书上内容逐项与批件核对。

2.3.3特别药品必需两人共同验收；必需逐项验收至最小包装。

2.3.4进口药品应有符合规定的“进口药品注册证”和“进口药品检验报告书”复印件，检验报告的复印件必需加盖医药企业红印章。

3．陈设存放

3.1将合格药品按药品养护和陈设要求存放到，常温库（30℃）、阴凉库（20℃）、冷藏库（2~10℃）、特别药品专用库。

3.2验收时发觉不符合以上规定的药品视为不合格品，移至退货区，并填写退货记录。

4．将验收状况准时照实填写药品验收记录。

5．将发票、随货同行交药品调拨员办理入库手续，然后交药品会计做金额帐。

6．验收时限

6.1一般药品应在当日内完成。

6.2特别药品应在药品送达时当面验收。

7．药品验收记录保存5年。

8．在验收中发觉有问题的药品，应准时经营企业联系。

.qiquhA.comEdit

篇2:养护员工作职责与职位要求

职位描述：

职责描述：

1、负责检查库房的储存条件和环境，对库房温、湿度进展动态监测，如发觉特别，马上通知工程技术部实行措施。

2、负责库存商品定期养护检查，对库存商品进展定期检查、抽验，并做好养护检查、抽验记录。

3、负责对一般品种以3个月为一周期；对储存条件有特别要求的、有效期较短的品种和第三方客户要求品种进展重点养护；重点养护品种每月一次；并做好养护检查记录。

4、负责对养护检查中发觉质量特别的商品，在计算机系统中进展锁定，实物挂黄牌，同时报质管部处理。

5、根据养护规划对库存药品的外观、包装等质量状况进展检查，并建立养护记录。

6、负责定期汇总、分析养护检查信息、近失效期商品质量信息，并向质量治理部报告。

7、药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当依据泄露物品的属性快速实行安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。指导和催促保管人员对药品进展合理储存与作业；检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；对库房温湿度进展有效监测、调控；

对库房商品进展有效治理，根据质量治理部审批表对库存有质量问题的商品进展加锁，依据第三方业务审批表对库存商品进展加解锁。

职位要求：

1、中专或以上学历，药学、检验学相关专业。

2、具有1年以上医药相关工作阅历。

3、具备主动效劳的意识、良好的沟通与解决问题力量。

4、具有较强的规律推断力和团队合作力量。

5、具有较强的规划、组织、协调、培训、决策等治理力量。