材料科学基础第三章.ppt

第37页,共54页，星期六，2024年，5月二元相图的基本类型（4）偏晶型相图特征：

在液态时部分互溶的二元相图，又称偏熔型二元相图。典型的相图例子：Ga-Hg相图第38页,共54页，星期六，2024年，5月二元相图的基本类型（5）化合物型相图同分熔化化合物型二元系统异分熔化化合物型二元系统固相内化合物生成和分解的二元系统第39页,共54页，星期六，2024年，5月同分熔化化合物型二元相图这是一种最简单的具有化合物型的二元相图。所谓的同化是指该化合物在固态和液态时都具有相同的组成，也称为一致熔化。在金属材料中，最典型的是Nd2O3-Al2O3在非金属材料中称为一致熔融化合物相图。第40页,共54页，星期六，2024年，5月第41页,共54页，星期六，2024年，5月异分熔化化合物型二元相图所谓异分熔化是指化合物被熔化后的组成与原先的固态组成完全不同。也称为不一致熔融。典型相图：Na-K二元相图（图3－46）第42页,共54页，星期六，2024年，5月二元相图的基本类型（6）有晶型转变的二元系统三种情况：晶型转变温度以上和以下都没有固溶晶型转变温度以上和以下都完全固溶第43页,共54页，星期六，2024年，5月3.3三元相图对于凝聚系统:f=c-p+1三元凝聚系统的独立组分c=3f=4-p当f=0时p=4;f=1时p=3;而p=1时f=3所以三元凝聚系统的最多相数为4;最大自由度即最多的独立变量为3.第44页,共54页，星期六，2024年，5月三元相图的基本特点：(1)完整的三元相图是三维的立体模型；(2)三元系中可以发生四相平衡转变。四相平衡区是恒温水平面；(3)三元相图中有单相区、两相区、三相区和四相区。除四相平衡区外，一、二、三相平衡区均占有一定空间，是变温转变。第45页,共54页，星期六，2024年，5月3.3.1三元相图成分表示方法二元相图的成分是用一条直线上的点来表示的，三元相图的成分变化也可以用直线上的质量百分数来表示，但是，由于增加了一个成分，所以，与二元相图的区别是必须用若干条直线来表示。三元相图的成分变化通常使用的是三角形图形：（1）等边三角形（2）直角三角形（3）等腰三角形（1）为常见方法第46页,共54页，星期六，2024年，5月浓度三角形规则第47页,共54页，星期六，2024年，5月浓度三角形规则第48页,共54页，星期六，2024年，5月成分等边三角形的性质1、在等边成分三角形中，三角形的三个顶点分别代表三个组元A、B、C，三角形的三个边的长度定为0～100%，分别表示三个二元系(A—B系、B—C系、C—A系)的成分坐标，则三角形内任一点都代表三元系的某一成分。其成分确定方法如下：由浓度三角形所给定点S，分别向A、B、C顶点所对应的边BC、CA、AB作平行线(sa、sb、sc)，相交于三边的c、a、b点，则A、B、C组元的浓度为：WA=sc=CaWB=sa=AbWC=sb=Bc注：sa+sb+sc=1Ca+Ab+Bc=1第49页,共54页，星期六，2024年，5月成分等边三角形的性质2.等边成分三角形中特殊线：(1)平行等边成分三角形某一边的直线。凡成分点位于该线上的各三元相，它们所含与此线对应顶角代表的组元的质量分数(浓度)均相等。(2)通过等边成分三角形某一顶点的直线位于该线上的所有三元系，所含另外两顶点所代表的的组元质量分数(浓度)比值为恒定值。第50页,共54页，星期六，2024年，5月三元共晶相图的空间模型第51页,共54页，星期六，2024年，5月3.3.3三元相图的截面图和投影图（1）水平截面（等温）就是以一定温度所作的平面与三元相图立体相截，所得到的图形投影到成分三角上所得到的图形，又称水平截面图（horizontalsection）。等温截面图是在给定了温度下的相平衡关系，利用系列等温截面图可以分析给定合金的相变和在某一温度下的状态。利用直线定律可以计算两平衡相的相对量。图3－63第52页,共54页，星期六，2024年，5月（2）垂直截面（变温）垂直截面图（verticalsection）是以垂直于成分三角形的平面去截三元立体相图所得到的截面图。利用这些垂直截面我们可以分析合