有机化合物的命名lcyy.ppt

Fjnu.lcyy2.1俗名根据有机化合物的来源、存在或性质（物态、味道等）得名CH3COOHHCOOH蚁酸（来自蚂蚁体内）冰醋酸（在16℃结晶像冰）甘油（味甘油）第2页,共23页，星期六，2024年，5月2.2普通命名法（1）用甲、乙、丙、丁……壬、癸、十一、十二……表示碳数基本规则（2）用正、异、叔、新表示碳链的结构第3页,共23页，星期六，2024年，5月2.2.1几个形容词

“正、异、新、伯、仲、叔、季……”CH3CH2CH2CH3正丁烷CH3CH2CH2CH2—正丁基基的位置在末端CH3CH2CH2CH2CHO官能团在末端直链正戊醛第4页,共23页，星期六，2024年，5月“异”直链、末端有2个甲基异戊烷异戊醇异戊基第5页,共23页，星期六，2024年，5月“新”新戊烷新戊醇新戊基(CH3)3CCH2CH3新己烷末端有新戊基第6页,共23页，星期六，2024年，5月伯(1o)、仲(2o)、叔(3o)、季(4o)根据相连的烃基数目分伯碳一级碳伯氢伯醇伯卤仲碳二级碳仲氢仲醇仲卤叔碳三级碳叔氢叔醇叔卤季碳四级碳季氢季醇季卤第7页,共23页，星期六，2024年，5月N原子的不同程度取代CH3CH2CH2NH2(CH3CH2CH2)2NH(CH3CH2CH2)3N(CH3CH2CH2)4NI正丙胺（伯胺）二丙胺（仲胺）三丙胺（叔胺）碘化四丙基胺（季铵盐）第8页,共23页，星期六，2024年，5月2.2.2基自由基：消除一个单电子的原子或基团——一个化合物从形式上消除若干个单价的原子或基团，剩余的部分称之。一价基：消除一个单价的原子或基团亚基：消除二个单价或一个双价的原子或基团次基：消除三个单价的原子或基团（集中在一个碳上）第9页,共23页，星期六，2024年，5月例子—CH2CH(CH3)2—CH2COOH异丁基羧甲基亚甲基亚异丙基1,2-亚乙基次甲基次氨基苯次甲基CH3·甲基(C6H5)3C·三苯甲基自由基第10页,共23页，星期六，2024年，5月普通命名法的局限？？第11页,共23页，星期六，2024年，5月2.3系统命名法

2.3.1基本方法（1）选主要官能团（2）定主链位次（3）确定取代基列出顺序（4）写出全称第12页,共23页，星期六，2024年，5月（1）选主要官能团—COOH，—SO3H，—COOR，—COX，—CONH2，—CN，—COH，C=O，—OH，—SH，—O—O—H，—NH2，，—OR，—X，—NO2NH母体取代基HOCH2CH2NH2××××醇第13页,共23页，星期六，2024年，5月（2）定主链及位次●定主链：母体官能团、取代基多、最长链●定位次：最低系列原则——不同方向的编号系列中，以最先遇到的位次最小者CH3CHCH2CH2CHCH2CHCH3BrBrBr2,4,7-三溴辛烷2,5,7-三溴辛烷√×第14页,共23页，星期六，2024年，5月（3）确定取代基列出顺序——较优基团后列出的顺序规则。*取代基的第一个原子的原子序数大者为“优”*第一个原子相同时，比较第二个原子，类推。*双键、三键：分解成2个或3个相同的原子。*孤对电子为假想原子，排序最后（最小）。第15页,共23页，星期六，2024年，5月取代基顺序例子IBrClFONCH:表示优于—CH2Cl—CH3（Cl,H,HH,H,H）—C≡CH—CH=CH2(C,C,C)(C,C,H)(C,C,H)(C,H,H)—CHO—CN(O,O,H)(N,N,N)第16页,共23页，星期六，2024年，5月(4)写出全称*取代基的位次号写在取代基名称前面；*相同取代基、官能团合并；大写数字表示数目；*中文字与外文字之间用半字线“-”、外文字之间用逗号“，”；*在不混淆时，可以省去位次号；*读名称时注意“位”字第17页,共2