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高效脱色絮凝剂

1范围

本文件规定了高效脱色絮凝剂的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于废水处理用高效脱色絮凝剂。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T191包装储运图示标志GB/T2794胶黏剂黏度的测定GB/T6678化工产品采样总则

GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T22592水处理剂pH值测定方法通则3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4要求

4.1外观

无色或浅色或淡黄色透明粘稠液体。4.2技术指标

应符合表1的规定。

表1技术指标

项目

指标

粘度（20℃)/mPa·s

10～500

pH值

2.0～5.0

固含量/%

≥50

脱色率/%

≥80

5试验方法

2

5.1外观

取少量样品放到样品瓶中，在自然光线下观察样品的颜色。

5.2技术指标

5.2.1粘度

按GB/T2794的规定进行。

5.2.2pH值

按GB/T22592的规定进行。

5.2.3固含量

5.2.3.1仪器、设备

5.2.3.1.1称量瓶：d45mm×25mm。

5.2.3.1.2电热恒温干燥箱：0℃~300℃。

5.2.3.1.3玻璃干燥器。5.2.3.2分析步骤

用预先于105℃±2℃干燥至恒量的称量瓶称取约2.0g试样，精确至0.2mg。小心摇动使试样自然流动，于瓶底形成一层均匀的薄膜。然后放入电热恒温干燥箱中，从室温开始加热，于105℃±2℃干燥至恒量（约4h）。

5.2.3.3计算

按公式（1）计算固含量：

×100%···································································(1)

式中：

ω1——试样中固含量，单位为%；

m1——称量瓶的质量，单位为克（g）；

m2——干燥后试样与称量瓶的质量，单位为克（g）；m——试样的质量，单位为克（g）。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。

5.2.4脱色率

5.2.4.1试剂和材料

5.2.4.1.1盐酸溶液：c（HCI）≈0.5mol/L。

5.2.4.1.2氢氧化钠溶液：c（NaOH）≈0.5mol/L。5.2.4.1.3直接蓝199溶液：5.0g/L。

5.2.4.1.4活性红KE-7B溶液：5.0g/L。5.2.4.2仪器、设备

5.2.4.2.1混凝试验搅拌机。

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5.2.4.2.2pH计：分度值为0.01pH。

5.2.4.2.3分光光度计：波长200nm～1000nm。5.2.4.3试验步骤

5.2.4.3.1用符合GB/T6682—2008规定的三级水配制有色水（有色原水）。量取1L预先用氢氧化钠溶液或盐酸溶液在pH计指示下调节pH值至7.5的水，置于混凝试验搅拌机的搅拌杯中，加入1.0mL直接蓝199溶液或活性红KE-7B溶液，搅匀。

5.2.4.3.2配制有效成分含量为5.0mg/mL的产品稀释液，用移液管往加药管中依次加注4mL，使药剂的实际加入量为20mg/L。

5.2.4.3.3放下搅拌桨叶，开启混凝试验搅拌机电源，设定试验程序，按下运行按钮，混凝脱色试验按程序执行。沉淀时间到，取澄清水样或取以孔径为0.45μm微孔滤膜抽滤后的滤液，在相应波长下测定滤液的吸光度。

5.2.4.3.4同时在相应波长下测定有色水（有色原水）的吸光度。5.2.4.4结果计算

按公式（2）计算脱色率：

×100%·································································

式中：

ω2——试样脱色率，单位为%；

A——混凝脱色后澄清水样或滤液的吸光度；A0——混凝脱色前有色原水的吸光度。

6检验规则

6.1检验分类

分为出厂检验和型式检验。

6.2组批

以同一工艺、同一原辅料生产的产品为一组批。

6.3出厂检验

6.3.1产品出厂应经生产厂检验部门逐批检验，检验合