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无机及分析化学》①质量作用定律只适用于元反应，不适用于非元反应。对于非元反应，其速率方程是由实验确定的，往往与反应式中的化学计量数不同。②对于指定反应，速率常数k与温度、催化剂等有关，而与浓度无关，因此实验测得的速率常数要注明测定时的温度。(3)使用质量作用定律的注意事项无机及分析化学》固态的反应物，其浓度不写入速率方程。如元反应：C(s)+O2(g)=CO2(g)，υ=kc(O2)对于气体反应，当体积恒定时，各组分气体的分压与浓度成正比，故υ=k{p(A)}a{p(B)}b无机及分析化学》浓度对化学反应速率的影响一般反应速率随反应物的浓度增大而增大。据反应速率理论，对于一确定的化学反应，一定温度下，反应物分子中活化分子的百分数是一定的，因此单位体积内的活化分子的数目与反应分子的总数成正比，也就是与反应物的浓度成正比。当反应物浓度增大时，单位体积内分子总数增加，活化分子的数目相应也增多，单位体积、单位时间内的分子有效碰撞的总数也就增多，因而反应速率加快。无机及分析化学》对于有气态物质参加的反应，压力影响反应的反应速率。在一定温度时，增大压力，气态反应物质的浓度增大，反应速率增大；相反，降低压力，气态反应物浓度减少，反应速率减小。对于没有气体参加的反应，由于压力对反应物的浓度影响很小，所以压力改变，其他条件不变时，对反应速率影响不大。压力对化学反应速率的影响010302无机及分析化学》1温度对化学反应速率的影响特别显著。一般情况下，大多数化学反应随着温度的升高而加快；随着温度的降低而减慢。四、温度对化学反应速率的影响分子的运动速度加快，单位时间内的碰撞频率增加系统的平均能量增加，分子的能量分布曲线明显右移,增加了活化分子百分数。原因是：2无机及分析化学》1884年，荷兰人范特霍夫(J.H.VantHoff)研究了各种反应的反应速率与温度的关系，提出了一个近似的经验规律：一般化学反应，在一定的温度范围内，温度每升高10℃，反应速率增加到原来的2～4倍。1.范特霍夫规则无机及分析化学》或或称为阿仑尼乌斯经验公式。其中k为反应速率常数；A为常数，Ea为活化能(kJ/mol),R为气体常数（R=8?314J/K?mol），T为开氏温度。2.阿仑尼乌斯公式模块2化学反应速率与化学平衡2.2影响化学反应速率的因素模块2化学反应速率与化学平衡2.2影响化学反应速率的因素无机及分析化学》理解元反应及反应级数的概念；掌握质量作用定律及其应用范围；掌握浓度、压力、温度、催化剂等对反应速率的影响。元反应及质量作用定律；2.浓度、压力对速率的影响温度对反应速率的影响；4.催化剂对反应速率的影响教学目的要求：主要教学内容：教学重点及难点：重点：浓度、压力、温度、催化剂对反应速率的影响难点：影响化学反应速率的因素及其应用。无机及分析化学》一、元反应及质量作用定律1.反应历程反应物转变为生成物的具体步骤(途径)或微观进行的过程称为反应机理或反应历程。2.元反应反应物活化分子在有效碰撞中一步直接转化为生成物分子的反应称为元反应。无机及分析化学》元反应中实际参加反应的反应物的粒子(分子、原子或离子)数，称为反应级数。按反应级数可把元反应分为一级反应、二级反应等。A→产物A+B→产物2A→产物如SO2Cl2的分解反应一级反应,NO2的分解反应为二级反应，H2＋2I→2HI为三级反应。三级反应为数不多，四分子或更多分子碰撞而发生的反应尚未发现。3214无机及分析化学》H2(g)+I2(g)→2HI(g)反应分两步进行第一步I2(g)2I(g)第二步H2(g)+2I(g)→2HI(g)每一步均为元反应，总反应为两步反应的和。3.非元反应两步或两步以上才能完成的反应称为非元反应。01020304无机及分析化学》元反应的速率方程—质量作用定律任一基元反应aA+bB→gG+dD在一定温度下，其经验速率方程(亦称质量作用定律)的数学表达式为：实验发现，元反应的反应速率与各反应物浓度的幂乘积成正比，其中各反应物浓度的幂指数为元反应方程中各反应物的化学计量数。05质量作用定律的内容式中——反应的瞬时速率；c(A)——A物质的瞬时浓度，mol/L；c(B)——B物质的瞬时浓度，mol/L；a——反应式中A物质的化学计量数；