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药物包装、标签、阐明书管理;一、药物包装的分类;内包装;4;中包装;二、药物包装材料产品分类;Ⅰ类管理的药包材产品;实行Ⅱ类管理的药包材产品;实行Ⅲ类管理的药包材产品;药包材生产企业的管理;;药包材生产企业的管理
《药包材注册证书》;13;药包材注册申请;有下列状况之一的,CFDA不予再注册;16;17;18;19;;;;23;24;25;26;药物通用名称规定:;药物通用名称规定:;;30;31;32;33;34;药物电子监管码;药物电子监管码;药物电子监管码;38;;40;41;42;;阐明书的格式;化学药物阐明书格式;防止用生物制品阐明书格式;中药、天然药物处方药阐明书;48;;50;各项规定;通用名不一样的商品名;药物商品名称命名原则;【成分】项的规定;【规格】项的规定;56;57;58;【执行原则】项的规定;药物同意文号格式;同意文号中字母的含义;同意文号中8位数字的排列规定;药物同意文号采用的中华人民共和国行政区划代码;药物同意文号采用的中华人民共和国行政区划代码;举例阐明;举例阐明;举例阐明;68;69;70;案例一;72;73;药物包装鉴别十看;一看国药准字号;二看商品名和通用名;三看产品批号、生产日期、有效期;四看商标;五看印刷和包装质量;六看防伪标志;七看阐明书项目;八看药物阐明书的折叠方式;九看条形码;十看联络方式;85;每一次的加油,每一次的努力都是为了下一次更好的自己。6月-246月-24Thursday,June6,2024
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