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伴性遗传和人类遗传病针对性练习答案解析

1．【解答】解：A、某个体的性染色体组成为XYY是因为其父亲的精原细胞在减数第二次分裂后期过程

中Y染色体的姐妹染色单体未分离，而不是同源染色体未分离，A错误；

B、在不考虑染色体突变的情况下，表现正常的双亲可能生出患红绿色盲的孩子，B错误；

C、位于X、Y染色体同源区段的等位基因，其遗传与性別有关，C错误；

D、环境可通过影响男性产生的X型和Y型精子的比例，从而影响男女性别比例，D正确。

故选：D。

2．【解答】解：A、雄配子数目远远多于雌配子，A错误；

B、雌配子不会含有Y，含有Y的都是雄配子，B错误；

C、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y

的配子，C错误；

D、雄性个体产生的含有X的精子：含Y的精子＝1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个

体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，D正确。

故选：D。

3．【解答】解：A、性状分离就是杂种的自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，A正确；

B、位于性染色体上的基因，所控制的性状在遗传时与性别相关联的现象称为伴性遗传。包括伴X隐

性遗传、伴X显性遗传和伴Y遗传，但不是与性别相关联的性状遗传就是伴性遗传，如从性遗传，B

错误；

C、杂合子的细胞中等位基因存在于同源染色体上，C正确；

D、细胞中参与蛋白质的生物合成过程的RNA有三种，mRNA作为翻译的模板，tRNA运输氨基酸，

rRNA是核糖体的组成成分，D正确。

故选：B。

4．【解答】解：A、①中双亲均正常，但有一个患遗传病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女

病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；

B、②中遗传病的遗传方式不能确定，可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传，B错误；

C、②中遗传病的遗传方式不能确定，可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传，C错误；

D、③中遗传病的遗传方式不能确定，可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传，D错误。

故选：A。

5．【解答】解：A、该病是隐性遗传病，并且儿子患该病而父亲表现型正常，因此致病基因不可能位于Ⅱ﹣

2片段，A错误；

B、该病是显性遗传病，并且女性也会患病，因此致病基因不可能位于Ⅱ﹣2片段，B错误；

C、父亲患病儿子也患病，因此该致病基因可能位于Ⅱ﹣2片段，C正确；

D、由于女儿患病，因此致病基因不可能位于Ⅱ﹣2片段，D错误。

故选：C。

6．【解答】解：A、这两对基因分别位于常染色体和X染色体上，所以它们的分离和组合是互不干扰的，

A正确；

BBbb

B、基因型为AaXY和AaXX的夫妻所生孩子中可能会有aaXY，其表现型（白化色盲）与双亲均

不同，B正确；

C、基因型为XBXb女性的b基因可来自其母亲，也可来自其父亲，C错误；

D、B、b基因位于X染色体上，其遗传总是和性别相关联，属于伴性遗传，D正确。

故选：C。

7．【解答】解：A、根据实验一，黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身果蝇，说明灰身为显性性

状，且根据子二代中灰身和黑身在雌雄中比值均为3：1，可判断控制该性状的基因（B、b）位于常染

色体上；根据实验二：黑身雌蝇丙与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型之比为：

雌蝇中灰身：黑身＝3：1，雄蝇中灰身：黑身：深黑身＝6：1：1，后代表现型与性别相关联，说明影

响黑身果蝇体色深度的基因（R、r）位于X染色体上，A错误；

RrR

B、由以上分析可知，子一代雌性是BbXX，子一代雄果蝇是BbXY，子一代随机交配，子二代灰身

雌果蝇