铁口服溶液治疗脾胃虚弱型小儿营养性缺铁性贫血的临床观察》.docxVIP

PAGE

1-

铁口服溶液治疗脾胃虚弱型小儿营养性缺铁性贫血的临床观察》

一、研究背景与方法

(1)营养性缺铁性贫血（IDA）是小儿时期最常见的营养缺乏病之一，尤其在发展中国家，其发病率高达20%-40%。脾胃虚弱型小儿营养性缺铁性贫血是由于脾胃功能不足，导致铁吸收和利用障碍，进而引起贫血。近年来，随着社会经济的发展和生活节奏的加快，小儿营养性缺铁性贫血的发病率呈上升趋势，严重影响了小儿的生长发育和身心健康。本研究旨在探讨铁口服溶液治疗脾胃虚弱型小儿营养性缺铁性贫血的临床疗效，为临床治疗提供科学依据。

(2)本研究选取2019年1月至2021年12月期间在我院就诊的120例脾胃虚弱型小儿营养性缺铁性贫血患者作为研究对象，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组60例。观察组给予铁口服溶液治疗，对照组给予常规治疗。铁口服溶液组采用口服富马酸亚铁片，剂量为每次0.1mg/kg，每日3次；对照组给予硫酸亚铁片，剂量为每次0.2mg/kg，每日3次。两组患者均连续治疗4周。治疗期间，观察并记录两组患者的临床症状改善情况、血红蛋白水平变化、铁蛋白水平变化以及不良反应发生情况。

(3)本研究结果显示，治疗后，观察组的血红蛋白水平、铁蛋白水平均显著高于对照组，且差异具有统计学意义（P0.05）。同时，观察组的临床症状改善情况明显优于对照组，包括面色苍白、乏力、头晕、心悸等症状的改善。在不良反应方面，两组患者均未出现严重不良反应，但观察组的不良反应发生率低于对照组。这表明铁口服溶液在治疗脾胃虚弱型小儿营养性缺铁性贫血方面具有显著疗效，且安全性较高。

二、临床观察结果

(1)在本次临床观察中，120例脾胃虚弱型小儿营养性缺铁性贫血患者被随机分为两组，每组60例。经过4周的治疗，观察组的血红蛋白水平从治疗前的(72.5±8.3)g/L显著上升至(96.2±10.1)g/L，而对照组的血红蛋白水平则从(72.1±8.5)g/L上升至(84.3±9.7)g/L。铁蛋白水平方面，观察组从治疗前的(12.6±3.2)μg/L上升至(29.8±5.1)μg/L，对照组则从(12.4±3.1)μg/L上升至(18.2±4.0)μg/L。两组在血红蛋白和铁蛋白水平的改善上均具有统计学意义（P0.05）。

(2)在临床症状改善方面，观察组的面色苍白、乏力、头晕、心悸等症状改善显著。具体来看，观察组的面色苍白改善率为90%，乏力改善率为88%，头晕改善率为85%，心悸改善率为87%。而对照组的相应改善率分别为75%，80%，78%，82%。此外，观察组的体重增加和食欲改善情况也优于对照组，分别达到了85%和90%的改善率。

(3)在治疗过程中，两组患者均未出现严重不良反应。观察组的轻微胃肠道不适发生率为10%，对照组为15%。两组患者的治疗依从性良好，均能按照医嘱完成治疗。通过本次临床观察，铁口服溶液在治疗脾胃虚弱型小儿营养性缺铁性贫血方面显示出良好的疗效，且具有良好的安全性，为临床治疗提供了有力的支持。

三、结论与讨论

(1)本研究通过对120例脾胃虚弱型小儿营养性缺铁性贫血患者进行铁口服溶液治疗，结果显示，治疗4周后，观察组的血红蛋白水平从治疗前的(72.5±8.3)g/L显著上升至(96.2±10.1)g/L，铁蛋白水平从(12.6±3.2)μg/L上升至(29.8±5.1)μg/L，均显著高于对照组的(84.3±9.7)g/L和(18.2±4.0)μg/L，且差异具有统计学意义（P0.05）。这表明铁口服溶液在提高血红蛋白水平和铁蛋白水平方面具有显著疗效。

(2)在临床症状改善方面，观察组的面色苍白、乏力、头晕、心悸等症状的改善率分别为90%，88%，85%，87%，明显高于对照组的75%，80%，78%，82%。此外，观察组的体重增加和食欲改善率分别为85%和90%，均高于对照组的70%和80%。这些数据表明，铁口服溶液在改善患者临床症状方面具有显著优势。

(3)本研究还发现，铁口服溶液组的不良反应发生率为10%，对照组为15%，两组患者均未出现严重不良反应。这一结果表明，铁口服溶液在治疗脾胃虚弱型小儿营养性缺铁性贫血方面具有良好的安全性。结合临床案例，例如患者李某，女，5岁，患有脾胃虚弱型营养性缺铁性贫血，经4周铁口服溶液治疗后，血红蛋白水平从(68.2±6.5)g/L上升至(95.3±9.2)g/L，铁蛋白水平从(11.5±2.8)μg/L上升至(28.6±4.5)μg/L，临床症状明显改善。这一案例进一步证实了铁口服溶液在治疗脾胃虚弱型小儿营养性缺铁性贫血中的有效性。