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二零二四年度抗肿瘤药品采购与临床应用合同3篇.docxVIP

二零二四年度抗肿瘤药品采购与临床应用合同3篇.docx

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二零二四年度抗肿瘤药品采购与临床应用合同

本合同目录一览

1.采购药品基本信息

1.1药品名称

1.2药品规格

1.3生产厂家

1.4批准文号

1.5注册商标

1.6生产批号

1.7采购数量

1.8采购金额

1.9采购周期

1.10采购方式

2.药品质量标准与检验

2.1药品质量标准

2.2检验方法

2.3检验机构

2.4检验报告

2.5不合格药品处理

3.药品配送与验收

3.1配送方式

3.2配送时间

3.3配送责任

3.4验收标准

3.5验收流程

3.6验收不合格处理

4.药品使用与管理

4.1使用范围

4.2使用方法

4.3用药指导

4.4用药安全

4.5用药监测

4.6用药记录

4.7用药咨询

5.药品费用结算与支付

5.1结算方式

5.2结算时间

5.3支付方式

5.4支付期限

5.5支付责任

6.药品供应与保障

6.1供应保障

6.2供应计划

6.3供应责任

6.4供应变更

7.药品不良反应监测与报告

7.1监测范围

7.2监测方法

7.3报告流程

7.4报告责任

7.5不良反应处理

8.合同期限与终止

8.1合同期限

8.2合同终止条件

8.3合同终止流程

8.4合同终止责任

9.违约责任

9.1违约情形

9.2违约责任承担

9.3违约赔偿

10.争议解决

10.1争议解决方式

10.2争议解决机构

10.3争议解决程序

10.4争议解决期限

11.保密条款

11.1保密内容

11.2保密期限

11.3保密责任

12.其他约定

12.1其他事项

12.2其他约定条款

13.合同附件

13.1附件一:采购药品清单

13.2附件二:药品质量标准

13.3附件三:验收标准

13.4附件四:费用结算与支付明细

14.合同签署与生效

14.1签署日期

14.2签署地点

14.3生效日期

14.4生效条件

第一部分:合同如下:

1.采购药品基本信息

1.1药品名称:艾瑞卡昔布

1.2药品规格:50mg/片

1.3生产厂家:上海某制药有限公司

1.4批准文号:国药准字1.5注册商标:艾瑞卡

1.6生产批号1.7采购数量:500盒

1.8采购金额:人民币30万元

1.9采购周期:自合同签订之日起一年内

1.10采购方式:公开招标

2.药品质量标准与检验

2.1药品质量标准:符合国家药品监督管理局发布的《抗肿瘤药品质量标准》

2.2检验方法:采用高效液相色谱法进行含量测定

2.3检验机构:国家药品监督管理局指定的第三方检测机构

2.4检验报告:由检验机构出具,包含药品名称、批号、规格、含量、检验结果等信息

2.5不合格药品处理:不合格药品由供应商负责退回,并承担相应责任

3.药品配送与验收

3.1配送方式:供应商负责将药品配送到指定医疗机构

3.2配送时间:自合同签订之日起30个工作日内

3.3配送责任:供应商确保药品在保质期内送达,并负责运输过程中的安全

3.4验收标准:符合国家药品监督管理局发布的《抗肿瘤药品验收标准》

3.5验收流程:医疗机构在收到药品后进行验收,确认无误后签字确认

3.6验收不合格处理:不合格药品由供应商负责更换,并承担相应责任

4.药品使用与管理

4.1使用范围:仅限于抗肿瘤治疗

4.2使用方法:口服,每日一次,每次一片

4.3用药指导:由医疗机构提供用药指导,包括药品适应症、禁忌症、注意事项等

4.4用药安全:医疗机构负责监测患者用药安全,发现异常情况及时处理

4.5用药监测:医疗机构定期对用药情况进行监测,包括疗效、不良反应等

4.6用药记录:医疗机构对患者的用药情况进行详细记录,包括用药时间、剂量、疗效等

5.药品费用结算与支付

5.1结算方式:按照采购数量和采购价格进行结算

5.2结算时间:每月底前

5.3支付方式:银行转账

5.4支付期限:收到结算单据后10个工作日内

5.5支付责任:医疗机构负责按时支付药品费用

6.药品供应与保障

6.1供应保障:供应商保证药品的稳定供应,确保医疗机构用药需求

6.2供应计划:供应商每月提供供应计划,包括药品名称、规格、数量等

6.3供应责任:供应商负责药品的配送、验收、售后服务等工作

6.4供应变更:如遇特殊情况导致供应计划变更,供应商应及时通知医疗机构

7.药品不良反应监测与报告

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