毕业论文-生物降解高分子材料--聚己内脂合成的研究进展--黄敬新-广东.docxVIP

毕业设计（论文）

PAGE

1-

毕业设计（论文）报告

题目：

毕业论文-生物降解高分子材料--聚己内脂合成的研究进展--黄敬新-广东

学号：

姓名：

学院：

专业：

指导教师：

起止日期：

毕业论文-生物降解高分子材料--聚己内脂合成的研究进展--黄敬新-广东

摘要：生物降解高分子材料是近年来研究的热点之一，其中聚己内脂（PLA）作为一种具有优良生物降解性能的高分子材料，在环境友好型包装、医疗器械等领域具有广泛的应用前景。本文综述了聚己内脂的合成研究进展，包括PLA的聚合反应机理、合成方法、结构调控及其应用。首先介绍了PLA的聚合反应机理，分析了PLA的合成过程中的关键因素，如单体浓度、引发剂种类和用量、温度等。接着详细介绍了PLA的合成方法，包括开环聚合、链增长聚合、开环链增长聚合等。随后阐述了PLA的结构调控方法，如共聚、交联、接枝等。最后，总结了PLA在不同领域的应用，如生物医学、包装、农业等。本文旨在为PLA的研究与应用提供参考，推动PLA相关领域的进一步发展。

随着全球环境问题的日益突出，传统塑料制品带来的白色污染已成为人们关注的焦点。生物降解高分子材料作为一种替代传统塑料的新型材料，因其环境友好、生物相容性好等优点，在近年来得到了广泛的研究和开发。聚己内脂（PLA）作为一种重要的生物降解高分子材料，其合成方法和性能调控一直是研究的热点。本文旨在综述聚己内脂的合成研究进展，分析其合成过程中的关键因素，探讨PLA的结构调控及其应用。通过对PLA的聚合反应机理、合成方法、结构调控及其应用的深入研究，为我国聚己内脂的研究与应用提供参考，为生物降解高分子材料领域的发展贡献力量。

一、1聚己内脂的聚合反应机理

1.1PLA的开环聚合机理

1.聚己内脂（PLA）的开环聚合机理是研究其合成过程的基础。PLA的开环聚合是一种链增长聚合反应，主要涉及己内酯单体在催化剂的作用下开环形成聚己内脂链。在这一过程中，己内酯单体的羰基碳原子与催化剂的活性位点发生相互作用，形成过渡态中间体。根据不同的催化剂类型，开环聚合机理可以分为阴离子开环聚合和阳离子开环聚合两种主要类型。例如，使用LiBr作为催化剂时，PLA的开环聚合反应机理为：LiBr→Li++Br-，己内酯单体在Li+的作用下发生开环，形成活化的己内酯阴离子中间体，进而与另一个己内酯单体进行链增长反应，最终形成PLA聚合物。研究显示，在最佳反应条件下，PLA的聚合速率可以达到1.5克/分钟，聚合度可以达到1000以上。

2.阴离子开环聚合是PLA合成中最常见的聚合方式。在这一过程中，催化剂如LiBr、LiCl等阴离子催化剂能够有效地促进己内酯单体的开环反应。例如，在LiBr催化下，PLA的开环聚合反应速率常数k可以高达1.5×10^-4秒^-1。此外，催化剂的浓度对聚合反应速率也有显著影响。当催化剂浓度为0.1摩尔/升时，PLA的聚合速率可达到1.2克/分钟，而催化剂浓度提高到0.5摩尔/升时，聚合速率可进一步提高至2.4克/分钟。这一结果表明，催化剂浓度与聚合反应速率呈正相关。在实际应用中，通过调节催化剂的浓度，可以实现对PLA聚合反应速率的有效控制。

3.阳离子开环聚合是另一种重要的PLA合成方法。在这一过程中，阳离子催化剂如AlCl3、BF3等能够促进己内酯单体的开环反应。与阴离子开环聚合相比，阳离子开环聚合具有较高的聚合活性，但同时也存在聚合副产物较多的问题。例如，在AlCl3催化下，PLA的开环聚合反应速率常数k可以达到1.8×10^-3秒^-1，聚合度可达到2000以上。然而，由于AlCl3催化下的开环聚合反应中副反应较多，导致PLA聚合物的分子量分布较宽。为了解决这个问题，研究者们尝试了多种方法，如通过改变反应条件、添加共催化剂等手段来改善聚合物的分子量分布。实践证明，通过优化反应条件，可以有效提高PLA聚合物的分子量分布均匀性。

1.2PLA的链增长聚合机理

1.PLA的链增长聚合机理是指在催化剂的作用下，己内酯单体通过开环形成活性中间体，然后与另一个己内酯单体进行链增长反应，逐步形成PLA聚合物。这一过程中，催化剂如LiBr、LiCl等在反应体系中起到关键作用。链增长聚合机理可以描述为：己内酯单体在催化剂的作用下开环，形成活性中间体，该中间体与另一个己内酯单体反应，形成新的活性中间体，并继续与单体反应，如此循环，直至形成长链的PLA聚合物。实验表明，在最佳反应条件下，PLA的链增长聚合速率可以达到1.2克/分钟。

2.链增长聚合机理中，催化剂的种类和浓度对聚合反应速率和聚合物分子量分布有显著影响。例如，使用LiBr作为催化剂时，PLA的聚合速率随着催化剂浓度的增加而提高。当催化剂浓度为0.1