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精品解析:北京市东城区2024—2025学年高三上学期期末统一检测生物试题(解析版).docxVIP

精品解析:北京市东城区2024—2025学年高三上学期期末统一检测生物试题(解析版).docx

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东城区2024-2025学年度第一学期期末统一检测高三生物

本试卷共10页,满分100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上

作答无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。

第一部分

一、单项选择题:本部分共15题,每题2分,共30分。在每题列出的四个选项中,选出最

符合题目要求的一项。

1.贝氏布拉藻具有叶绿体和硝基体,硝基体是双层膜结构的细胞器,具有固氮功能。科学家推测硝基体是

由藻类内吞的细菌UCYN-A演化而来。下列说法不正确的是()

A.贝氏布拉藻的遗传物质主要存在于细胞核中

B.贝氏布拉藻的叶绿体也具有双层膜结构

C.UCYN-A具有内质网等多种具膜的细胞器

D.硝基体的外膜可能来自贝氏布拉藻的细胞膜

【答案】C

【解析】

【分析】1、真核生物具有细胞核和众多细胞器,核糖体是合成蛋白质的场所。线粒体和叶绿体都具有一定

的自主性,其起源与内共生学说有关。原核生物没有以核膜为界限的细胞核,细胞器只有一种核糖体。

2、当细胞摄取大分子时,首先是大分子与膜上的蛋白质结合,从面引起这部分细胞膜内陷形成小囊,包围

大分子。然后,小囊从细胞膜上分离下来,形成囊泡,进入细胞内部,这种现象叫胞吞。

【详解】A、根据题意,贝氏布拉藻具有叶绿体和硝基体等细胞器,说明贝氏布拉藻为真核生物,其遗传物

质是DNA,因此其遗传物质主要存在于细胞核中,A正确;

B、叶绿体是具有双层膜的细胞器,能够进行光合作用,故贝氏布拉藻的叶绿体也具有双层膜结构,B正确;

C、细菌UCYN-A属于原核生物,原核生物细胞内只有一种细胞器核糖体,C错误;

D、根据题意,科学家推测硝基体是由藻类内吞的细菌UCYN-A演化而来,那么内吞过程中细胞膜形成囊

泡包裹细菌UCYN-A,因此推测硝基体的外膜可能来自贝氏布拉藻的细胞膜,D正确。

故选C。

2.达托霉素是一种抗生素,由亲水性环状肽和亲脂性脂肪酸侧链组成,可以插入细菌细胞膜中,造成细胞

膜通透性的改变。达托霉素处理后的细菌耗氧率显著下降。下列关于达托霉素的推测不合理的是()

A.插入到磷脂双分子层内部的是环状肽部分

B.可以影响细菌细胞膜控制物质进出的功能

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C.使细菌有氧呼吸过程减弱造成耗氧率下降

D.使用达托霉素治疗前需要有细菌感染指征

【答案】A

【解析】

【分析】细胞膜的主要成分是磷脂分子和蛋白质,基本骨架是磷脂双分子层。细胞膜具有控制物质出入细

胞的能力。

【详解】A、磷脂双分子层内部是脂肪酸,脂肪酸为亲脂性,达托霉素的环状肽为亲水性,脂肪酸侧链为亲

脂性,因此插入到磷脂双分子层内部的是脂肪酸侧链部分,A错误;

B、达托霉素可以插入细菌细胞膜中,造成细胞膜通透性的改变,因此达托霉素可以影响细菌细胞膜控制物

质进出的功能,B正确;

C、有氧呼吸过程需要消耗氧气,达托霉素处理后的细菌耗氧率显著下降,说明达托霉素使细菌有氧呼吸过

程减弱造成耗氧率下降,C正确;

D、达托霉素可以使细菌耗氧率显著下降,在使用达托霉素治疗前需要确定个体是否感染了细菌(细菌感染

指征),D正确。

故选A。

3.检测细菌的转氨酶在不同pH和温度下的酶活性,实验一、二分别于35℃和pH10的条件下进行,结果

如图。下列分析正确的是()

A.转氨酶只能催化一类氨基转移反应,反映了酶具有高效性

B.10℃和60℃时酶活性极低,原因都是酶的空间结构被破坏

C.在pH5条件下重复实验二,所得曲线与上图相似

D.将实验一pH10的反应体系温度降低10℃,酶活性降低

【答案】D

【解析】

【分析】酶是活细胞产生的具有生物催化能力的有机物,大多数是蛋白质,少数是RNA;酶的催化具有高

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效性(酶的催化效率远远高于无机催化剂)、专一性(一种酶只能催化一种或一类化学反应的进行)、需要

适宜的温度和pH值(在最适条件下,酶的催化活性是最高的,低温可以抑制酶的活性,随着温度升高,酶

的活性可以逐渐恢复,高温、过酸、过碱可以使酶的空间结构发生改变,使酶永久性的失活)。

【详解】A、转氨酶只能催化一类氨基转移反应,反映了酶具有专一性,A错误;

B、10℃和60℃时酶活性极低,原因是低温降低了酶的活性,但是酶的空间结构没有被破坏,高温导致酶

的空间结构被破坏,B错误;

C、据图1可知,在pH5条件下,酶的活性为0,即已经失活,则在pH5条件下重复实验二,所得曲线与上

图不同,C错误;

D、据图2可知,25℃条件下的相对酶活性小于35℃条件下的相对酶活性,实验一是在35℃条件下进行的,

所以将实验一pH10的反应体系温度降低10℃,酶活性降低,D

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