临床医学研究协调员CRC方协议 3篇.docxVIP

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20XX

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甲方：XXX

乙方：XXX

PERSONAL

RESUME

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临床医学研究协调员CRC方协议

本合同目录一览

1.定义与解释

1.1定义

1.2解释

2.职责与任务

2.1职责

2.2任务

3.工作内容

3.1研究项目协调

3.2数据管理

3.3患者招募与跟进

3.4质量控制与监督

4.工作时间与地点

4.1工作时间

4.2工作地点

5.报酬与待遇

5.1报酬

5.2待遇

6.保密与知识产权

6.1保密义务

6.2知识产权归属

7.合同期限

7.1起始日期

7.2终止日期

8.终止与解除

8.1终止条件

8.2解除条件

9.违约责任

9.1违约行为

9.2违约责任

10.争议解决

10.1争议方式

10.2解决途径

11.法律适用与管辖

11.1法律适用

11.2管辖法院

12.其他条款

12.1通知与送达

12.2合同修改与补充

12.3合同解除与终止

13.签署与生效

13.1签署日期

13.2生效日期

14.附件

14.1研究项目清单

14.2工作职责描述

14.3报酬结构与支付方式

第一部分：合同如下：

1.定义与解释

1.1定义

（1）甲方：指医院，具有独立法人资格，地址位于市区路号。

（2）乙方：指临床医学研究协调员，性别为____，身份证号码为____，地址位于____。

（3）CRC：指临床医学研究协调员，负责协调、管理并监督临床医学研究项目的开展。

（4）研究项目：指甲方委托乙方进行的临床医学研究项目。

1.2解释

本合同未尽事宜，应由双方协商决定；本合同的附件及补充协议均为本合同的有效组成部分。

2.职责与任务

2.1职责

（1）负责研究项目的日常协调工作；

（2）负责研究数据的收集、整理和管理工作；

（3）协助研究者进行患者招募、入组、随访及数据收集等工作；

（4）负责研究项目的质量控制和监督工作；

（5）完成甲方交办的其他与研究项目相关的工作。

2.2任务

（1）确保研究项目按照预定的时间节点和质量要求顺利进行；

（2）建立并维护研究数据库，确保数据的真实性、准确性和完整性；

（3）协助研究者进行患者招募，负责患者入组前的知情同意工作；

（4）对研究过程中的质量问题进行及时上报并协助解决；

（5）定期向甲方汇报研究项目的进展情况。

3.工作内容

3.1研究项目协调

乙方应确保研究项目各项工作的顺利进行，包括但不限于与研究者、患者、相关部门及协作单位的沟通协调。

3.2数据管理

乙方负责研究项目的数据收集、整理、储存和上报，确保数据的真实性、准确性和完整性。

3.3患者招募与跟进

乙方协助研究者进行患者招募，负责患者入组前的知情同意工作，并对患者进行随访及数据收集。

3.4质量控制与监督

乙方负责对研究项目的质量进行控制与监督，确保研究项目按照预定的质量要求进行。

4.工作时间与地点

4.1工作时间

乙方每周工作时间不少于____小时，具体工作时间根据研究项目需要进行调整。

4.2工作地点

乙方的工作地点为甲方医院，必要时需根据研究项目需要到其他地点进行工作。

5.报酬与待遇

5.1报酬

甲方向乙方支付的报酬为人民币____元/月（税前），按月支付。

5.2待遇

（1）乙方享有国家法定节假日、年假、病假等休假待遇；

（2）乙方享有甲方的医疗保健、培训、晋升等员工待遇。

6.保密与知识产权

6.1保密义务

乙方应对在合同履行过程中获得的甲方商业秘密、患者信息等予以保密，不得向任何第三方泄露。

6.2知识产权归属

研究项目产生的知识产权归甲方所有，乙方在合同期限内不得以任何形式使用研究项目相关成果。

8.终止与解除

8.1终止条件

（1）合同期限届满，双方未续签；

（2）双方协商一致解除合同；

（3）乙方严重违反合同约定，甲方有权立即解除合同；

（4）不可抗力因素导致合同无法履行。

8.2解除条件

（1）甲方提前____天书面通知乙方解除合同；

（2）乙方提前____天书面通知甲方解除合同；

（3）双方协商一致解除合同。

9.违约责任

9.1违约行为

（1）乙方未按约定完成工作任务；

（2）乙方泄露甲方商业秘密或患者信息；

（3）甲方未按约定支付报酬；

（4）甲方未履行合同约定的其他义务。

9.2违约责任

（1）违约方应向守约方支付违约金，违约金为合同总额的____%；

（2）违约方赔偿守约方因此造成的直接损失；

（3）甲方逾期支付报酬的，应按逾期支付金额的____%支付滞纳金。

10.争议解决

10.1争议方式

双方发生争议时，