生物医用陶瓷材料.ppt

图4-10表示的是Na2O-CaO-SiO2-P2O5系玻璃的生物活性（用IB表示）与组成成分之间的关系。其中P2O5的质量分数固定为6%不变。A区域组分对应的玻璃能与骨进行良好的结合；B区域组分对应的玻璃是生物惰性材料，在植入体和组织的界面上会产生纤维状的包膜；C区域中的玻璃会在10~30天内被人体组织吸收；D区域中的玻璃没有实用价值。位于A区域中间的E区域中的玻璃能和软组织中的胶原成分产生牢固的结合。图4-10Na2O-CaO-SiO2-P2O5系玻璃的成分与生物活性的关系[（★）45S5Bioglass、（▼）Ceravital、（◆）55S4.3Bioglass]第63页，共106页，星期日，2025年，2月5日MgO-CaO-SiO2-P2O5系微晶玻璃（A-W微晶玻璃）该微晶玻璃的代表组成为(质量%):MgO4.65，CaO44.9，SiO234.2，P2O516.3，CaF20.5。熔成玻璃后将其粉碎,然后成形压制成所需的形状后,在烧结过程中形成氧-氟磷灰石[Ca10(PO4)6(O,F9)]以及β-硅灰石结晶，成为气孔率为0.7%的致密微晶玻璃(A-W微晶玻璃)。将A-W微晶玻璃继续升温后，β-硅灰石晶体量增加,而氧-氟磷灰石的一部分与玻璃相反应转变为β-3CaO·P2O5晶体(A-W-CP微晶玻璃)。应用试验表明,A-W微晶玻璃可用于制造人工脊椎骨、肋骨等。第64页，共106页，星期日，2025年，2月5日Na2O-K2O-MgO-CaO-SiO2系微晶玻璃(Ceravital)Ceravital微晶玻璃既具有Na2O-CaO-SiO2-P2O5系玻璃与骨结合的特点,又可避免较多的Na+和Ca2+长时期溶出后形成强度低的SiO2凝胶层。组成中Na2O含量低,但经过热处理后玻璃中含较多的磷灰石晶体,这既使玻璃提高了机械强度,又具有生物活性。将其植入动物体后,与骨缺损部位形成牢固的化学结合。Ceravital可用于不承受或少承受弯曲应力的牙根、颚骨等部位。第65页，共106页，星期日，2025年，2月5日可加工生物微晶玻璃云母基玻璃陶瓷具有优良的可切削性,在常温状态下用普通切削刀具(如高速钢、硬质合金及砂轮等),通过传统的机械加工方法(车、铣、钻等)可加工出具有一定形状、尺寸精度及表面质量的玻璃陶瓷制品。具有这种优异的可切削性的原因在于云母相结构中(001)面结合力十分薄弱,成为良好的解理面,在外力作用下,晶体中裂纹很容易通过(001)面扩展,而云母晶体相互交错,形成的裂纹沿薄弱面从一个晶片扩展到另一个晶片,抑制了裂纹的自由扩展,裂纹发生了偏转和分叉,使其可以切削而不致破碎。云母玻璃陶瓷材料在骨科和牙科修复方面具有良好的应用前景。第66页，共106页，星期日，2025年，2月5日可溶解磷酸盐玻璃可溶解磷酸盐玻璃基于P2O5-Na2O-CaO体系，其网络形成体为[PO4]，不同于上述以[SiO4]为网络形成体的玻璃。其溶解度可通过CaO和Na2O的相对含量来调节，Na2O含量增加则溶解度提高且PH值升高。其溶解产物沉积生成透钙磷石并最终转化为磷灰石。第67页，共106页，星期日，2025年，2月5日多孔生物玻璃或微晶玻璃多孔材料的高孔隙率和较大的孔径导致材料表面积增大，进而提高了材料与人体体液或组织的作用范围，增强了材料与组织的界面结合强度，这种结合被称之为生物固定，相对于密实植入体的形态固定能够承受更大和更复杂的应力，但是为了维持组织的正常生长，对长入多孔生物材料中的联接组织需提供充分的血液。而血管组织不长入孔径小于100μm的孔隙中。所以植人材料的孔径必须大于l00～150μm。比较不同孔隙率的A/W-GC颗粒对骨传导性的影响表明，骨组织日在孔径较大(5～500μm)的颗粒孔腺内形成，而在孔径较小(1～50μm)的孔隙内刚无骨组织形成。第68页，共106页，星期日，2025年，2月5日磁性生物玻璃陶瓷近些年来，将磁性元素引入到生物玻璃陶瓷中制备磁性生物玻璃陶瓷，获得结构和性质类似于人体组织的生物材料，使其既具有磁性又具有生物活性，并可以通过改变组成对其功能进行调节和控制，以适应不同的要求，已成为生物材料开发和研究中最为活跃的领域之一。这种材料植入体内后，表面与体液发生一系列化学反应，形成类骨磷灰石层，并借此与组织形成化学键合，促进组织修复；而在交变磁场作用下，磁体内分子状态会不断变化，通过反复磁化中所产生的能量损失即磁滞损耗使温度上升进行肿瘤热疗，同时还可以发挥其他方面的功能。第69页，共106页，星期日，202