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二零二四年度医疗机构医疗器械备案及采购合同3篇.docxVIP

二零二四年度医疗机构医疗器械备案及采购合同3篇.docx

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20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER

20XX

专业合同封面

COUNTRACTCOVER

甲方:XXX

乙方:XXX

PERSONAL

RESUME

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二零二四年度医疗机构医疗器械备案及采购合同

本合同目录一览

1.定义与解释

1.1合同定义

1.2术语解释

2.合同双方

2.1甲方信息

2.2乙方信息

3.合同标的

3.1医疗器械品种

3.2医疗器械数量

3.3医疗器械规格

4.合同价格

4.1价格构成

4.2价格调整

5.交货时间与地点

5.1交货时间

5.2交货地点

6.付款方式与期限

6.1付款方式

6.2付款期限

7.质量要求与验收

7.1质量要求

7.2验收标准

7.3验收程序

8.违约责任

8.1甲方违约责任

8.2乙方违约责任

9.争议解决

9.1争议解决方式

9.2争议解决机构

10.合同生效与终止

10.1合同生效条件

10.2合同终止条件

11.不可抗力

11.1不可抗力定义

11.2不可抗力处理

12.合同附件

12.1附件一:医疗器械清单

12.2附件二:合同签订文件

13.合同变更与解除

13.1合同变更

13.2合同解除

14.其他约定

14.1法律适用

14.2合同份数

14.3合同签署日期

第一部分:合同如下:

第一条定义与解释

1.1合同定义

本合同所指的“医疗器械”是指按照《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规规定,用于预防、诊断、治疗、监护、缓解疾病或损伤,对人体有直接或间接影响的仪器、设备、体外诊断试剂、材料等。

1.2术语解释

(1)“甲方”指医疗机构,即购买医疗器械的一方;

(2)“乙方”指医疗器械供应商,即出售医疗器械的一方;

(3)“合同标的”指本合同中约定的医疗器械品种、数量、规格;

(4)“交货时间”指乙方根据合同约定向甲方交付医疗器械的具体时间;

(5)“交货地点”指乙方将医疗器械送达甲方指定地点的具体位置;

(6)“付款方式”指甲方支付合同价款的具体方式;

(7)“付款期限”指甲方支付合同价款的具体时间;

(8)“违约责任”指合同一方未履行合同义务所应承担的法律责任;

(9)“争议解决”指合同双方在履行合同过程中发生的争议解决方式;

(10)“不可抗力”指因自然灾害、战争、政府行为等不可预见、不可避免、不可克服的原因导致的合同履行障碍。

第二条合同双方

2.1甲方信息

甲方名称:________________________

法定代表人:________________________

地址:________________________

联系电话:________________________

2.2乙方信息

乙方名称:________________________

法定代表人:________________________

地址:________________________

联系电话:________________________

第三条合同标的

3.1医疗器械品种

甲方所需医疗器械品种详见附件一《医疗器械清单》。

3.2医疗器械数量

甲方所需医疗器械数量详见附件一《医疗器械清单》。

3.3医疗器械规格

甲方所需医疗器械规格详见附件一《医疗器械清单》。

第四条合同价格

4.1价格构成

(1)医疗器械本体费用;

(2)医疗器械运输费用;

(3)医疗器械安装调试费用;

(4)医疗器械售后服务费用。

4.2价格调整

本合同价格自签订之日起一年内不变,如遇国家政策调整,按国家相关政策执行。

第五条交货时间与地点

5.1交货时间

乙方应在合同签订后______个工作日内完成医疗器械的交付。

5.2交货地点

医疗器械交付地点为甲方指定地点,详见附件一《医疗器械清单》。

第六条付款方式与期限

6.1付款方式

(1)预付款:合同签订后______个工作日内,甲方支付合同总价款的______%作为预付款;

(2)尾款:乙方交付医疗器械并经甲方验收合格后______个工作日内,甲方支付剩余合同总价款的______%作为尾款。

6.2付款期限

甲方应在合同约定的付款期限内支付合同价款,逾期支付的,应按每日万分之五向乙方支付违约金。

第七条质量要求与验收

7.1质量要求

乙方提供的医疗器械应符合国家相关质量标准,具体质量要求详见附件一《医疗器械清单》。

7.2验收标准

(1)检查医疗器械的包装是否完好;

(2)核对医疗器械的品种、数量、规格是否与合同约定一致;

(3)检查医疗器械的外观、性能是否符合质量要求;

(4)查验医疗器械的合格证明文件。

7.3验收程序

甲方应在收到医疗器械后______个

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