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自由基取代反应：01反应的难易取决于活性中间体烃基自由基的稳定性，烃基自由基越稳定，其反应速率越快，02化学反应速率03亲电加成反应：04亲电加成反应的反应速率取决于碳碳不饱和键电子05云密度的大小，电子云密度越大，反应速率越快。烯烃双键碳原子上连有供电子基时，将使反应活性01增大，反应速率加快；反之，反应速率减慢。02HX与烯烃发生亲电加成反应，其反应速率取决于HX03离解的难易。04亲电取代反应：05芳香族化合物亲电取代反应的反应速率取决于芳环上06电子云密度的高低。当芳环上连有供电子基（除卤素外的07第一类定位基）时，将使芳环上的电子云密度增大，反应08亲核取代反应：A.烃基结构：SN1反应——电子效应是影响反应速率的主要因素。凡有利于碳正离子生成，并能使之稳定的因素均可加速SN1反应。速率加快；连有吸电子基（卤素和第二类定位基）时，将使芳环上的电子云密度降低，反应速率减慢。有机化学习题课一.桥环与螺环化合物01编号总是从桥头碳开始，经最长桥→次02长桥→最短桥。031,8,8-三甲基二环[3.2.1]-6-辛烯有机化合物的命名5,6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯最短桥上没有桥原子时应以“0”计。二环[3.3.0]辛烷编号总是从与螺原子邻接的小环开始。1-异丙基螺[3.5]-5-壬烯Z型；反之，为E型。1R/S法——该法是将最小基团放在远离观察者的位置，在看其它三个基团，按次序规则由大到小的顺序，若为顺时针为R；反之为S。2-氯化甲基烯丙基苄基苯基铵3如果给出的是Fischer投影式，其构型的判断。1当分子中含有两种或两种以上官能团时，其命名遵循官能团优先次序、最低系列和次序规则。23-(2-萘甲酰基)丁酸3(羧基优于酰基)4二乙氨基甲酸异丙酯5(烷氧羰基优于氨基甲酰基)三、多官能团化合物的命名有关物理性质的问题论及理化性能方面的问题，如：化合物的物理性质、共价沸点与分子结构的关系有机化学中的基本概念内容广泛，很难规定一个确切的范围。这里所说的基本概念主要是指有机化学的结构理键的基本属性、电子理论中诱导效应和共轭效应的概念、分子的手性、酸碱性、芳香性、稳定性、反应活性等。12345基本概念与理化性质比较化合物沸点的高低，主要取决于分子间引力的大小，分子间引力越大，沸点就越高。而分子间引力的大小受分子的偶极矩、极化度、氢键等因素的影响。化合物的沸点与结构有如下规律：(1)在同系物中，分子的相对质量增加，沸点升高；直链异构体的沸点＞支链异构体；支链愈多，沸点愈低。沸点(℃)：-0.536.127.99.5物等)偶极矩增大，比母体烃类化合物沸点高。同分异构体的沸点一般是：伯异构体＞仲异构体＞叔异构体。01020304沸点(℃)：-0.578.4153分子中引入能形成缔合氢键的原子或原子团时，则沸点显著升高，且该基团愈多，沸点愈高。沸点(℃)：117.799.582.5沸点(℃)：-4597216290沸点(℃)：7834.611877形成分子间氢键的比形成分子内氢键的沸点高。沸点(℃)：279215123654熔点与分子结构的关系沸点(℃)：60.14837