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氧化复原反响
一、考点、热点回忆
1.氧化性、复原性的强弱取决于得、失电子的难易程度,与得、失电子数目的多少无关。
如:Na-e_-------Na+,Al-3e――――Al3+,但Na比Al活泼,失去电子的能力强,所以Na比Al的复原性强。
从元素的价态考虑:最高价态———只有氧化性,如Fe3+、H2SO4、KMnO4等;
最低价态———只有复原性,如金属单质、Cl-、S2_等;
中间价态———既有氧化性又有复原性,如Fe2+、S、Cl2等
2.常用判断方法
(1)依据元素在同期表的位置判断
从左到右:金属单质的复原性依次减弱,非金属单质的氧化性逐渐加强。
从上到下:金属单质的复原性依次增强,非金属单质的氧化性逐渐减弱。
单质氧化性:F2>Cl2>Br2>I2>S
离子复原性:S2_>I->Br->Cl->F-
单质复原性:Na>Mg>Al
离子氧化性:Al3+>Mg2+>Na+
(2)根据金属的活动性顺序表来判断
(3)通过氧化复原反响比拟:氧化剂+复原剂氧化产物+复原产物
氧化性:氧化剂>氧化产物氧化剂>复原剂氧化产物>复原产物
复原性:复原剂>复原产物复原剂>氧化剂复原产物>氧化产物
通过与同一物质反响的产物比拟:
如:2Fe+3Cl2======2FeCl3,Fe+S======FeS,可得出氧化性Cl2>S。
(5)反响原理相似的不同反响中,反响条件要求越低,说明氧化剂或复原剂越强。
如卤素单质与H2的反响,按F2〔暗处爆炸化合〕、Cl2〔光照〕、Br2〔500度加热)、I2(持续加热〕的顺序反响越来越难,反响条件要求越来越高,那么可得出氧化性F2>Cl2>Br2>I2。
对同一元素而言,一般价态越高,氧化性越强,如Fe3+>Fe2+>Fe;
价态越低,氧化性越弱,如S2―<S<SO2。
〔特例:氧化性HClO>HClO2>HClO3>HClO4〕
据原电池电极:负极金属比正极金属活泼〔复原性强〕;
根据电解池中放电顺序,先得〔或失〕电子者氧化性〔或复原性〕强,其规律为:阳离子得电子顺序〔即氧化性强弱顺序〕:参考=2\*GB3②中规律。阴离子失电子顺序〔即复原性强弱顺序〕:S2-I-Br-Cl-OH-NO3-、SO42-等。
说明:氧化性与复原性受外界因素的影响。
温度:温度高时,氧化剂的氧化性和复原剂的复原性均增强。如浓H2SO4具有强氧化性,热的浓H2SO4比冷的浓H2SO4氧化性要强。比方H2,CO等,即只在加热条件表现复原性。
浓度:浓度大时,氧化剂的氧化性和复原剂的复原性均增强。如浓H2SO4具有强氧化性,稀硫酸只有H+显示弱氧化性。
酸碱性:如KMnO4的氧化性随溶液酸性的增强而增强。在酸性环境中,KMnO4的复原产物为Mn2+;在中性环境中,KMnO4的复原产物为MnO2;在碱性环境中,KMnO4的复原产物为K2MnO4。在使用高锰酸钾作为氧化剂检验或除杂一些复原性物质时,为了现象明显,反响快速。往往使用酸性高锰酸钾溶液。
常见氧化剂,复原剂,及其对应复原产物氧化产物
二、典型例题+拓展训练
氧化复原反响的实质:得失电子守恒
方程式配平原那么:质量守恒、得失电子守恒、电荷守恒〔离子方程式〕
配平方法:化合价升降法〔电子得失法〕
配平步骤:
1、标价态:列出发生氧化和复原反响的元素的化合价;
2、列变化:列出元素得失电子数〔元素的化合价的变化〕;。
3、定系数:使得失电子总数〔化合价的升高和降低〕相等;
4、配其他:利用观察法,配平其它物质的系数,把单线改成等号。
【例1】:C+HNO3——CO2↑+NO2↑+H2O
【例2】:NH3+O2——NO+H2O
【例3】:H2S+HNO3——H2SO4+NO2+H2O
配平技法:
1、全变左边配:某元素化合价完全变化,先配氧化剂或复原剂的系数
①KNO3+FeCl2+HCl——KCl+FeCl3+NO↑+H2O
②Pt+HNO3+HCl——H2PtCl4+NO2↑+H2O
2、局部变两边配:某元素化合局部变,含该元素的物质先配生成物。
①Mg+HNO3——Mg(NO3)2+NH4NO3+H2O
②KMnO4+HCl——MnCl2+Cl2↑+KCl+H2O
3、自变右边配:自身的氧化复原反响〔包括歧化反响〕先配氧
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