植物胚胎学的发展和成就.pptVIP

Springel（1793）证明了昆虫在植物受精过程中占有非常重要的地位。他在《揭露自然的秘密》详细地描写了这一现象。K?lreuter(1761)曾进行植物杂交实验，在石竹属（Dianthus）、天仙子属（Hyoscyamus）、紫罗兰属（Matthiola）和烟草属（Nicotiana）植物中，通过人工杂交培养出一些杂交种。贡献：一方面明确了两性的存在，同时推动了传粉生物学的研究。——传粉生物学重要规律，即异花受精有利，自花受精有害。达尔文（Darwin）在花朵对于受精的适应性方面进行了大量观察和试验，在1916年发表了他三十年来的工作总结——《植物界异花受精和自花受精的效果》。Amici（1824）观察马齿苋（Portulacaoleracea）的柱头时，发现柱头上花粉粒裂开，伸出一小管，它进入柱头组织。Brongniart（1827）发现花粉管的形成是一个普遍的现象。后来，Amici（1830）对马齿苋、木槿（Hibiscussyriacus）及其它植物进行观察，就成功地发现（追踪到）花粉管经过花柱组织而长到胚珠中。这一发现引起生物学家很大的兴趣。花粉管的发现是偶然的，但这一发现引起了一连串的许多有意义的研究。甚至有人把花粉管的发现作为胚胎学研究的开端。另一派的见解是以Amici为代表，反对Schleiden提出的假说，他们认为花粉管带到胚珠中的只是受粉的物质。在1847年Amici对红门兰属（Orchis）所作的观察，清楚地证明在花粉管未进入胚囊之前，其中已存在“芽泡”，它在花粉管含有物的影响下发育和形成胚。花粉管与胚的发生之间的关系，两种不同假设：一派以Schleiden（1837）为代表，认为花粉管带有未来的植物——“胚泡”（embryonalvesicle）而胚囊只是“胚泡”的“孵卵器”（incubator），“胚泡”在其中取得营养而产生新的小植物。这两种观点争论十多年，1849年Hofmeister发表了“显花植物胚的发生”的著名论文后，才得到解决。Hofmeister观察了19属38种植物，他的工作完全支持Amici的看法。证明胚都是起源于胚囊中已存在的一个细胞（即以后知道的卵细胞），并不是由花粉管的未端发生的。Hofmeister描绘了400多幅精细的图，用以表示这一过程。这一工作是如此细致，令人信服。对于胚的起源问题至此得到了正确的认识。配子：生物进行有性生殖时所产生的性细胞。有三种类型：同型配子、异形配子、卵和精子。孢子：脱离母体后能直接或间接发育成新个体的单细胞或少数细胞的繁殖体。无性孢子：分生~、孢囊~、游动~；有性孢子：接合~、卵~、子囊~、担~；营养细胞细胞壁加厚：厚垣~、休眠~配子体：植物有性世代中产生配子的和具单倍数染色体的植物体。孢子体：植物无性世代中产生孢子的和具二倍数染色体的植物体。关于雄配子体的发育和结构方面关于雄配子体的发育和结构方面Hofmeister（1848）详细地描述了紫露草属（Tradescantia）小孢子母细胞形成四分体的过程（但不能正确地解释在这一过程中染色体的变化）。Hartig及其他一些研究者指出，成熟花粉粒中有二核的结构。Strasburger（1877）的进一步观察，确定了花粉粒中普遍具有两个核。Elfving（1879）从花柱中解剖出花粉管，看到其中有三个核。这就是我们现在知道的两个雄配子和一个营养核。当时对花粉粒中的核的性质并不认识，把较小的一个细胞误认为是营养细胞，把较大的一个误认是生殖细胞。关于雌配子体的结构Hofmeister首先区分出胚囊两极中的细胞群。有关胚囊的起源和发育，Strasburger（1879）对分叉蓼（Polygonumdivaricatum）的胚囊进行了研究，并进行了详细的描述。这是大多数植物胚囊发育的一种方式——蓼型。不久，Treub和Mellink报导了蓼型以外的胚囊发育方式。胚的发育过程Hanstein（1870）对荠菜（Capsellabursa-pastoris）作了详细的描述。在种子中存在多胚现象，很早就被发现，Leeuwenhoek在1719年已经指出柑桔属（Ctrus）植物的种子中存在数个胚，Strasburger（1878）也证明在一种酸橙（Citrusaurantium）和紫萼（Hostaovata）中有珠心细胞发育成胚的现象，即不定胚现象。在这个时期，雌雄配子的融合在许多低等植物和动物中已得到同样的证明。最早为Gerosankin在裸子植物中发现，四年后Strasburger（1880）在被子植物中也看到这种现象。他在水晶兰（Monotropahypopi