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导肽:消耗ATP需要受体分子伴侣介入电化学梯度驱动信号肽酶切除信号肽非折叠形式运输线粒体蛋白的靶向输送细胞核蛋白的靶向输送各种新生分泌蛋白的N端有保守的氨基酸序列称信号肽。真核细胞分泌蛋白等前体合成后靶向输送过程首先要进入内质网。信号肽(signalpeptide)分泌蛋白的靶向输送3.3物质跨膜运输
TheMovementofSubstancesAcrossCellMembranes01被动运输与主动运输03被动:不需要能量,顺化学浓度梯度,有时需要膜蛋白04主动:需要能量,逆化学浓度梯度,需要膜蛋白02Passivetransportandactivetransport被动运输单纯扩散(simplediffusion):movementdownthegradient气体分子、水易化扩散(Facilitatediffusion):需要载体Protein-mediatedmovement,movementdownthegradient葡萄糖水的渗透作用单纯扩散与易化扩散区别两种运输蛋白
载体蛋白能与特定分子结合,跨膜运输
Carrierproteinsareresponsiblefor
boththepassiveandtheactivetransport.
通道蛋白形成水性通道
Channelproteinsareonlyresponsibleforpassivetransport.主动运输模式1TheNa+-K+ATPaserequiresK+outside,Na+andATPinside.TheNa+-K+ATPaseisfoundonlyinanimals.胞吞和胞吐Endocytosis\Exocytosis
Largemoleculesenterintocells胞吐运输小泡笼形蛋白包被小泡:选择性运输小泡,从反面高尔基体网络到细胞质膜的运输泡以及从细胞质膜到溶酶体的运输包被蛋白小泡:非选择性运输小泡,从ER到高尔基器,以及从反面高尔基网络到质膜的运输壹贰logo笼形蛋白包被小泡需要特异受体——易化扩散被动运输——简单扩散(动物细胞)——钠钾泵(植物细胞)——质子泵——间接消耗ATP——协同运输主动运输——直接消耗ATP——生物大分子或颗粒物质的运输胞吞和胞吐作用物质的跨膜运输(总结)所有参与合成多肽链的氨基酸都要激活,并由数十种高度专一的氨基酰-tRNA合成酶催化。该酶由两个识别位点,它们能识别特定的氨基酸和选择其所对应的tRNA,使两者连接起来(利用ATP)。01反应如下:02氨基酸的羧基与tRNA的3’端CCA-OH以酯键相连,因此其氨基是自由的。031氨基酸的活化蛋白质的生物合成过程2起始复合物的形成首先IF3、IF1帮助30S小亚基01与mRNA结合,IF2和GTP帮助02甲酰甲硫氨酸-tRNA与AUG配03对,接着IF3脱离,形成30S04起始复合物。50S大亚基进入,05IF1和IF2脱离,形成70S起始06复合物,需要GTP。甲酰甲硫07氨酸-tRNA处于P位。083肽键的形成和延伸氨酰基tRNA进入A位新的氨基酸-tRNA的进位依赖Tu-Ts因子和GTP的协助肽键的形成肽键的形成由肽酰基转移酶催化(此酶具有核酶的活性)原核生物肽链的延长核糖体沿着mRNA5’——3’方向移位,多肽链沿着N端向着C端延伸,须有EF-G因子和GTP参与,空载的tRNA从E位点离开4肽链的终止核糖体大、小亚基解聚,并进入下一轮合成。氨基酸进位,肽链形成和延伸,核糖体沿着mRNA的5’——3’方向移位,循环往复,新合成的肽链由N端向着C端不断延长,直至mRNA上出现终止密码,相应的肽链释放因子RF1(对应UAA、UAG),RF2(对应UAA、UGA)占据A位。肽链的合成终止,并从核糖体上释放。多个核糖体结合在同一条mRNA上,由5’——3’进行翻译,形成多核糖体(polyribosome),以提高翻译的效率蛋白质合成后加工和输送PosttranslationalProcessingProteinTransportation从核糖体释放出的新生多肽链不具备蛋白质生物活性,必需经过不同的翻译后复杂加工过程才转变为天然构象的功能蛋白。多肽链的修饰和加工N—端修饰原核生物修饰时是由肽甲酰基酶除去甲酰基,多数情况甲硫氨酸也被氨肽酶除去,真核生物中甲硫氨酸则全
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