有机化合物的结构、性质和分类烃.pptVIP

考点一有机物的命名1．烷烃的命名(1)习惯命名法碳原子数十个及以下十个以上相同时依次用___、___、____、____、戊己、庚、___壬、癸表示用汉文数字表示用“__”、“__”、“__”等来区别甲乙丙丁辛新异正(2）系统命名法甲基：，乙基：，①几种常见烷基的结构简式：丙基(—C3H7)：，。—CH3—CH2CH3CH3CH2CH2—②命名步骤2.烯烃和炔烃的命名(1)选主链、定某烯(炔)(2)近双(叁)键，定号位(3)标双(叁)键，合并算烯烃、炔烃的命名是以烷烃的命名为基础，强调官能团。选主链称某烷编号位定支链取代基写在前标位置短线连不同基简到繁相同基合并算碳链要“最长”遵循“近”、“简”、“小”3．苯的同系物的命名①苯作为母体，其他基团作为取代基。(1)习惯命名法如称为______，称为_______，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：_______、________、___________。(2)系统命名法甲苯乙苯对二甲苯邻二甲苯间二甲苯1,2-二甲苯②将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。1,3-二甲苯1,4-二甲苯A．3-甲基-1,3-丁二烯B．2-羟基丁烷C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D．CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸【典例1】(2013·上海，12)根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是()。【思维启迪】分析物质的命名是否正确的方法是先根据所给出的名称写出对应的结构简式(实际操作中可只写出碳骨架)，然后根据命名原则进行分析判断。D转解析解析A选项，应为2-甲基－1,3－丁二烯，错误；B选项，是醇类，应为2－丁醇，错误；C选项，选取的主链碳原子数不是最多，应为3－甲基己烷；D选项正确。回原题首先判断该有机物是否有类别异构。01对每一类物质，书写顺序：碳链异构体→官能团的位置异构体。03碳链异构体按“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边”的规律书写。02检查是否有书写重复或书写遗漏，根据“碳四价”原理检查是否有书写错误。041．书写步骤考点二同分异构体的书写与数目判断烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。具有官能团的有机物，一般书写的顺序：碳链异构→位置异构→官能团异构。芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。考点二同分异构体的书写与数目判断2．书写规律1.同分异构体的书写要注意思维有序,以防重复或遗漏,注意根据不同原子所需的价键数认真检查,以防写错,千万不要忘记写上氢原子。2.同分异构体可以是同类物质也可以是不同类物质,同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间,也存在于有机物和无机物之间,如尿素[CO(NH2)2,有机物]和氰酸铵[NH4CNO,无机物]互为同分异构体。3.淀粉和纤维素的分子式为(C6H10O5)n,由于n的取值不同,它们不是同分异构体。【典例2】(2013·全国新课标卷Ⅰ，12)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()。A．15种B．28种C．32种D．40种【思维点拨】先考虑水解后生成的不同碳原子数的羧酸和醇的组合，如1－4,2－3,3－2,4－1，再考虑各种羧酸和醇中是否存在同分异构体。D转解析解析分子式为C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分别是C4H9OH(有4种)、C3H7OH(有2种)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分别是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2种)。C4H9OH与上述酸形成的酯有4＋4＋4＋4×2＝20种；C3H7OH与上述酸形成的酯有2＋2＋