真核基因表达调控课件课件.ppt

B.SP1与GC盒结合的转录因子SP1中有连续的3个锌指重复结构。第30页，共65页，星期日，2025年，2月5日C.TFIIIA344aa，N端与DNA结合9个锌指，每个～30aa与5srRNA基因内启动子（50bp)结合第31页，共65页，星期日，2025年，2月5日D.Cys2/Cys2zincfingerCys-X2-Cys-X13-Cys-X2-CysZn2+与4个Cys结合DNA结合序列较短，对称无大量重复性锌指Cys2/Cys2与Cys2/His2不同例如GAL4，酵母的转录因子,哺乳类的固醇类激素受体第32页，共65页，星期日，2025年，2月5日类固醇激素受体是以二聚体形式发挥其促进转录作用的。它们的两个锌指的功能不同。第1个锌指的右侧是控制与DNA结合的，第2个锌指的左侧则是控制形成二聚体的能力的。糖皮质激素特异性雌激素特异性第33页，共65页，星期日，2025年，2月5日3．碱性—亮氨酸拉链(basic—1eucinezipper)即bZIP结构此种结构基元的特点是蛋白质的α螺旋的一侧集中了许多疏水氨基酸，两分子蛋白质的这种疏水侧面相互作用使之形成二聚体，这些α螺旋的一个突出特点是频繁出现亮氨酸，并且趋于每7个氨基酸残基出现一个亮氨酸，这种出现频率使得在形成α螺旋时，亮氨酸出现在α螺旋的疏水一侧，并且直线排列第34页，共65页，星期日，2025年，2月5日-COOH，每隔7个氨基酸出现一个Leu，后所有Leu出现在同一侧面，成直线排列，形成疏水面依靠Leu的疏水作用,2个helix相互缠绕，形成拉链结构-NH2,富含碱性氨基酸，螺旋状，＋，碱性DNA结合域，与DNA双螺旋链上带负电荷的磷酸基团结合碱性-亮氨酸拉链（leucinezipper，ZIP）第35页，共65页，星期日，2025年，2月5日第36页，共65页，星期日，2025年，2月5日4．碱性—螺旋—环—螺旋(basic—helix／loop／helix)即bHLH结构。40-50aa含2个?-helix（15~16aa）,由连接区（12~28aa）连接；两亲性(amphipathic)；通过疏水面作用形成二聚体；－NH2端为碱性结合区，16aa，其中6aa为保守序列。第37页，共65页，星期日，2025年，2月5日MyoD-DNA第38页，共65页，星期日，2025年，2月5日缺乏碱性区的蛋白质，即使形成（同、异）二聚体，也无法同DNA结合zyj278第39页，共65页，星期日，2025年，2月5日5.同源域蛋白同源域（homeodomains）：是指编码60个保守氨基酸序列的DNA片段，它广泛存在于真核生物基因组内，由于最早从果蝇中克隆得到，该遗传位点的基因产物决定了躯体发育。第40页，共65页，星期日，2025年，2月5日第41页，共65页，星期日，2025年，2月5日9．3．2转录活化结构域1．带负电荷的螺旋结构2．富含谷氨酰胺的结构3．富含脯氨酸的结构第42页，共65页，星期日，2025年，2月5日2.富含谷氨酰胺的结构：SPl是启动子GC盒的结合蛋白，除结合DNA的锌指结构以外，SPl共有4个参与转录活化的区域，其中最强的转录活化域很少有极性氨基酸，却富含谷氨酰胺1．带负电荷的螺旋结构：这种酸性螺旋结构特异性诱导转录起始的活性并不是很强，它们可能与TFⅡD复合物中某个通用因子或RNA聚合酶Ⅱ本身结合，并有稳定转录起始复合物的作用。3．富含脯氨酸的结构：CTF—NFl因子的羧基端富含脯氨酸(达20％-30％)，很难形成α螺旋。第43页，共65页，星期日，2025年，2月5日9．4真核基因转录调控的主要模式9.4.1蛋白质磷酸化、信号转导及基因表达9.4.2激素及其影响9.4.3热激蛋白诱导的基因表达9.4.4金属硫蛋白基因的多重调控第44页，共65页，星期日，2025年，2月5日9．4．1蛋白质磷酸化、信号转导及基因表达蛋白质的磷酸化是指由蛋白质激酶催化的把ATP或GTP上γ位的磷酸基转移到底物蛋白质氨基酸残基上的过程，其逆转过程是由蛋白质磷酸酶催化的，称为蛋白质脱磷酸化蛋白质的磷酸化与去磷酸化过程是生物体内普遍存在的信息传导调节方式，几乎涉及所有的生理及病理过程，如糖代谢、光合作用、细胞的生长发育、神经递质的合成与释放甚至癌变等等。第45页，共65页，星期日，2025年，2月5日1．蛋白质磷酸化在细胞信号转导中的作用(1)在胞内介导胞外信号时具有专一应答特点。与信号传递有关的蛋白激酶类主要受控于胞内信使，如cAMP，