生物化学脂质代谢.ppt

（2）糖代谢影响酮体生成糖代谢旺盛FFA主要生成TG及磷脂乙酰CoA?+乙酰CoA羧化酶丙二酰CoA?反之，糖代谢减弱，脂酸β-氧化及酮体生成均加强。第62页，共114页，星期日，2025年，2月5日丙二酰CoA竞争性抑制肉碱脂酰转移酶?，抑制脂酰CoA进入线粒体，脂酸β氧化减弱，酮体生产减少。（3）丙二酸单酰CoA抑制酮体生成第63页，共114页，星期日，2025年，2月5日整理掌握脂肪动员和激素敏感性甘油三酯脂酶（HSL）的概念。熟悉甘油代谢及甘油激酶。掌握脂肪酸的β-氧化概念，β-氧化基本过程及脂肪酸氧化中能量计算。掌握酮体的概念，酮体生成和利用的部位、原料和关键酶，酮体生成的生理意义。。第64页，共114页，星期日，2025年，2月5日第四节

磷脂的代谢

MetabolismofPhospholipid第65页，共114页，星期日，2025年，2月5日合成部位合成原料及辅因子一、磷脂酸是甘油磷脂合成的重要中间产物（一）甘油磷脂合成的原料来自糖、脂质和氨基酸代谢全身各组织内质网，肝、肾、肠等组织最活跃。脂肪酸（包括多不饱和脂酸——从植物油摄取）、甘油、磷酸盐、胆碱、丝氨酸、肌醇、ATP、CTP第66页，共114页，星期日，2025年，2月5日第67页，共114页，星期日，2025年，2月5日（二）甘油磷脂合成有两条途径（1）磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺通过甘油二酯途径合成脂肪肝形成第68页，共114页，星期日，2025年，2月5日（2）磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸及心磷脂通过CDP-甘油二酯途径合成第69页，共114页，星期日，2025年，2月5日甘油磷脂的合成在内质网膜外侧面进行。在胞质中存在一类能促进磷脂在细胞内膜之间进行交换的蛋白质，称磷脂交换蛋白(phospholipidexchangeproteins)，催化不同种类磷脂在膜之间交换，使新合成的磷脂转移至不同细胞器膜上，更新膜磷脂。第70页，共114页，星期日，2025年，2月5日PLA1PLA2PLCPLDPLB2PLB1磷脂酶(phospholipase,PLA)二、甘油磷脂由磷脂酶催化降解第71页，共114页，星期日，2025年，2月5日第五节

胆固醇代谢

MetabolismofCholesterol第72页，共114页，星期日，2025年，2月5日含量：约140克分布：广泛分布于全身各组织中,大约?分布在脑、神经组织；肝、肾、肠等内脏、皮肤、脂肪组织中也较多；肌肉组织含量较低；肾上腺、卵巢等合成类固醇激素的腺体含量较高。存在形式：游离胆固醇、胆固醇酯一、体内胆固醇来自食物和内源性合成第73页，共114页，星期日，2025年，2月5日组织定位：除成年动物脑组织及成熟红细胞外，几乎全身各组织均可合成，以肝、小肠为主。细胞定位：胞质、光面内质网膜（一）体内胆固醇合成的主要场所是肝第74页，共114页，星期日，2025年，2月5日1分子胆固醇18乙酰CoA+36ATP+16(NADPH+H+)葡萄糖有氧氧化磷酸戊糖途径乙酰CoA通过柠檬酸-丙酮酸循环出线粒体（二）乙酰CoA和NADPH是胆固醇合成基本原料（三）胆固醇合成由以HMG-CoA还原酶为关键酶的一系列酶促反应完成第75页，共114页，星期日，2025年，2月5日合成胆固醇的关键酶由乙酰CoA合成甲羟戊酸第76页，共114页，星期日，2025年，2月5日甲羟戊酸经15碳化合物转变成30碳鲨烯鲨烯环化为羊毛固醇后转变为胆固醇第77页，共114页，星期日，2025年，2月5日关键酶——HMG-CoA还原酶酶的活性具有昼夜节律性(午夜最高，中午最低）可被磷酸化而失活，脱磷酸可恢复活性受胆固醇的反馈抑制作用胰岛素、甲状腺素能诱导肝HMG-COA还原酶的合成（四）胆固醇合成通过HMG-CoA还原酶调节第78页，共114页，星期日，2025年，2月5日饥饿与禁食可抑制肝合成胆固醇。摄取高糖、高饱和脂肪膳食后，胆固醇的合成增加。胆固醇可反馈抑制肝胆固醇的合成。它主要抑制HMG-CoA还原酶的合成。饥饿与饱食胆固醇第79页，共114页，星期日，2025年，2月5日胰岛素及甲状腺素能诱导肝HMG-CoA还原酶的合成，从而增加胆固醇的合成。胰高血糖素及皮质醇则能抑制HMG-CoA还原酶的活性，因而减少胆固醇的合成。甲状腺素还促进胆固醇在肝转变为胆汁酸。激素第80页，共114页，星期日，2025年，2月5日