杂环化合物和维生素.pptVIP

吡啶的性质吡啶及其衍生物能溶于强酸，用于鉴别、分离与提纯弱碱性（pKb=8.8）碱性:季铵碱仲胺＞伯胺＞叔胺＞氨＞吡啶＞苯胺＞吡咯亲电取代反应发生在β位21电取代反应单击此处添加小标题类似硝基苯，一般需在强烈条件下才能发生亲电取代反应。单击此处添加小标题注意:由于吡啶环的N上在环外有一孤对电子，故吡啶环上的电荷分布不均。c.亲电取代反应发生在β位。03单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。b.吡啶环不能发生傅氏反应。02吡啶苯环噻吩呋喃吡咯a.亲电取代反应活性:01添加标题添加标题添加标题添加标题亲核取代反应吡啶与强的亲核试剂起亲核取代反应，主要生成?取代产物：当a或g位有其它离去基团时，反应易发生齐齐巴宾反应氧化还原反应吡啶比苯稳定，不易被氧化例如：侧链可氧化生成相应的吡啶甲酸。吡啶比苯较易被还原吡啶可被催化加氢或用乙醇和钠还原而成为六氢吡啶。与生物有关的杂环化合物及其衍生物呋喃存在于松木焦油中，检验呋喃存在可用盐酸浸湿的松木片，呋喃存在时显绿色。１．呋喃及其衍生物1多聚戊糖戊醛糖糠醛糠醛是不含α-氢的醛，能发生康尼查罗反应及一些芳香醛的缩合反应，生成许多有用的化合物。制备方法2吡咯及其衍生物01吡咯存在于骨焦油中。吡咯蒸汽遇到浓盐酸浸过的松木片显红色，可用来检验吡咯的存在。02吡咯的衍生物最重要的是卟啉化合物，这类化合物有一个共同的结构，都具有卟吩环（也叫卟啉环），具有芳香性。03卟吩（porphine）04叶绿素分子结构R=-CHO为叶绿素bR=-CH3为叶绿素a血红素分子结构维生素B12分子结构β-吡啶甲酸β-吡啶甲酰胺（烟酸或尼克酸）烟酰胺或尼克酰胺）吡啶及其衍生物维生素PP维生素B6吡哆醇吡哆醛吡哆胺12345γ-吡啶甲酸γ-吡啶甲酰肼（异烟酸）（异烟酰肼或雷米封）吲哚及其衍生物吲哚β-甲基吲哚β-吲哚乙酸苯并吡喃2-苯基苯并吡喃苯并吡喃及其衍生物天然色素，如花色素*和黄酮色素*等都含有2-苯基苯并吡喃的基本骨架。6．嘧啶及其衍生物14-氨基-2-氧嘧啶4-氨基-2-羟基嘧啶2嘧啶具有弱碱性，可与强酸成盐，其碱性比吡啶弱。嘧啶的重要衍生物：5-甲基-2，4-二羟基嘧啶5-甲基-2，4-二氧嘧啶胸腺嘧啶（T）2，4-二羟基嘧啶2，4-二氧嘧啶尿嘧啶（U）7．嘌呤及其衍生物6-氨基嘌呤（腺嘌呤）（A)2-氨基-6-羟基嘌呤2-氨基-6-氧嘌呤鸟嘌呤（G）8.磺胺药14对氨基苯磺酰胺（磺胺）第一个治疗全身性细菌感染的特效药优点：抗菌谱广，对链球菌和葡萄球菌有很好的抑制作用磺胺嘧啶（SD）口磺胺甲基异恶唑（SMZ）抑菌机制670pm690pm230pm240pm对氨基苯甲酸对氨基苯磺酰胺类（磺胺）二氢叶酸蝶啶衍生物对氨基苯甲酸谷氨酸第二节生物碱生物碱的存在稀酸提取法生物碱的提取方法生物碱的存在及提取方法有机溶剂提取法生物碱是一类存在于植物体内，对人和动物有强烈生理作用的含氮碱性有机化合物。二、生物碱的一般性质生物碱分子中含有手性碳原子，具有旋光性，自然界中存在的一般是左旋体。生物碱能与许多试剂生成沉淀或发生颜色反应，这些试剂叫做生物碱试剂，用于检验、分离生物碱。生物碱试剂可分两类：1．沉淀试剂它们大多是复盐、杂多酸和某些有机酸，例如，碘-碘化钾、碘化汞钾、磷钼酸、硅钨酸、氯化汞、苦味酸和鞣酸等。不同生物碱能与不同的沉淀试剂作用