- 1、本文档共1页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
Hotline:400-820-3792
Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins
www.MedChemE
PROTACLZK-IN-1
Cat.No.:HY-170595
CASNo.:2763268-64-8
分⼦式:C₅₁H₆₄F₂N₁₀O₅S
分⼦量:967.18
作⽤靶点:PROTACs;MDM-2/p53;c-Myc;MAP3K
作⽤通路:PROTAC;Apoptosis;MAPK/ERKPathway
储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin
theCertificateofAnalysis.
BIOLOGICALACTIVITY
⽣物活性PROTACLZK-IN-1(Compound21A)是⼀种靶向降解LZK(亮氨酸拉链激酶,由MAP3K13编码)的PROTAC。
PROTACLZK-IN-1(10μM)促进LZK降解并抑制p53和c-MYC的表达,从⽽导致全球头颈部鳞状细胞癌(
HNSCC)细胞系的活⼒受损。PROTACLZK-IN-1可⽤于抗癌领域研究。PROTACLZK-IN-1由E3连接酶配体(蓝
⾊部分,HY-112078)、靶蛋⽩配体(红⾊部分,HY-170596)以及Linker(⿊⾊部分,HY-W019543)组成[1]。
REFERENCES
[1].FunkAL,etal.TargetingGOFp53andc-MYCthroughLZKInhibitionorDegradationSuppressesHeadandNeckTumorGrowth.
bioRxiv[Preprint].2024Nov20:2023840.
McePdfHeight
Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.
Forresearchuseonly.
Tel:400-820-3792;021Fax:021E-mail:tech@MedChemE
1/1
您可能关注的文档
- PPARγ-δ-modulator-2-生命科学试剂-MCE.pdf
- PRMT5-IN-47-生命科学试剂-MCE.pdf
- PROTAC-AR-Degrader-8-生命科学试剂-MCE.pdf
- PROTAC-AR-Degrader-9-生命科学试剂-MCE.pdf
- PROTAC-BTK-Degrader-10-生命科学试剂-MCE.pdf
- PROTAC-BTK-Degrader-12-生命科学试剂-MCE.pdf
- PROTAC-ER-Degrader-14-生命科学试剂-MCE.pdf
- PROTAC-ER-Degrader-15-生命科学试剂-MCE.pdf
- PROTAC-JNK1-targeted-1-生命科学试剂-MCE.pdf
- PROTAC-PARP1-degrader-4-生命科学试剂-MCE.pdf
文档评论(0)