水环境中的界面过程吸附.pptVIP

2.金属水合氧化物铁、铝、锰、硅等水合氧化物基本组成为Fe(OH)2、Fe(OH)3、Al(OH)3、MnO(OH)2、MnO2、Si(OH)4、SiO2等，随pH不同，各种形态的比例不同。在一定条件下，铁、铝等均能聚合成多核配合物（P103）,或称为无机高分子溶胶。河流颗粒物中铁、锰氧化物被认为是水体重金属最重要的吸持相之一,但不同晶型的铁、锰氧化物对重金属的吸持能力相差很大，因此有必要加以区分。颗粒物中铝、钛氧化物一般不是重金属的重要吸持相,而更主要的是反映了颗粒物生成的区域地球化学背景。，地理学报，2000.7参考文献：陈静生等，中国东部河流颗粒物的地球化学性质腐殖质带负电的高分子弱电介质，富里酸、腐殖酸和腐黑物。在不同pH下，展现不同立体结构。，地理学报，2000.7参考文献：陈静生等，中国东部河流颗粒物的地球化学性质4.有机无机胶体复合体天然水体中各种环境胶体物质往往并非单独存在，而是相互作用结合成为某种聚集体，即成为水中悬浮物。一般来说，悬浮沉积物是以矿物颗粒，特别是粘土矿物为核心骨架，有机物和金属水合氧化物结合在矿物微粒表面上，成为各微粒间的粘附架桥物质，把若干微粒组合成絮状聚集体5.2固液界面的吸附过程1.胶体粒子的性质胶体有极大的比表面胶体的表面电荷胶体的表面电荷（1）表面电荷可来自表面的化学反应此类电荷的产生是由于无机胶体表面上的羟基或有机质胶体的一些基团如-OH,-COOH,-C6H4OH,-NH2等获得或失去质子所致。在较酸性的介质中反应为：无机胶体（粘土矿物和金属氧化物）表面上的羟基：在某些中等pH值时，所产生的氢氧化物胶粒的净电荷为0，即M(OH)n(s)+H+M(OH)n-1(H2O)+(s)M(OH)n(s)MO(OH)n-1-+H+在较碱性的介质中：01M(OH)n-1(H2O)+的数目=MO(OH)n-1-的数目在该pH值发生的情况称为等电点或零电荷点（ZeroPointofCharge,ZPC)。02pHZPC对于不同金属氧化物有不同数值，而且每种氧化物均是固定常数。表5-1典型矿物的等电点（pHZPC)P130此部分电荷随pH的变化而变化，这种电荷称为可变电荷。在低pH时为正电荷，在高pH时则变为负电荷。负例如，水合MnO2的零电点pH值在之间，由于大部分天然水的pH值超过4.5，因此水合MnO2的胶体通常是带电的。（2）离子置换晶格中的同晶置换，矿物结构中产生剩余的负电荷。胶体的表面电荷[SiO2]+Al(Ⅲ)[AlO2-]+Si(Ⅳ)同晶置换作用一般产生于结晶过程，一旦晶体形成，它所具有的电荷就不受环境（如pH,电解质浓度等）的影响，因此称之为永久负电荷。为了平衡电价而结合的阳离子是可以互相交换的，称为可交换阳离子。高岭土蒙脱土伊利石（3）离子吸附氢键或范德华力相互作用的过程，但没有形成共价键。吸附在胶体微粒表面的离子与胶体表面结合很紧，决定着表面带电性质，因此称为“决定电位离子”。胶体的表面电荷AgIK+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+I－I－I－I－I－I－I－I－I－I－碘化银胶团示意图（KI过量）2.固液界面的双电层理论胶体溶液表现出各种电学性质（电泳、电渗、流动电势、沉降电势等）胶体的凝聚沉降对于双电层的具体结构，1879年Helmholtz提出平板模型；1910年Gouy和1913年Chapman修正了平板模型，提出了扩散双电层模型；1924年Stern又提出了Stern模型。********胶核优先吸附某种离子，使胶粒带电I-是决定电位离子********第5章水环境中的界面过程

PHASEINTERACTIONS界面：两不同相之间的接触面，例：气—液界面，油—水界面，粘土—水界面1相：指体系中物理性质和化学性质完全相同的均匀部分。2主要内容5.1天然水体中的胶体物质5.2固液界面的吸附过程5.3水-固体系中的分配过程5.4挥发作用5.1天然水体中的胶体物质（P128）胶体被定义为“任何线形直径在10-9m到10-6m间的粒子”。分散系胶体分散系粒子直径1nm~1000nm外观较均一、透明分散质微粒大量分子集合体、高分子能否透过滤纸能能否透过半透膜不能