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2024理论考试消毒员三级题库及精品答案（答案在末尾）

一、单选题(40题)

1.人工瓣膜、心导管等高分子材料医疗器材，消毒灭菌应首选那种消毒灭菌方法?（）

A.环氧乙烷气体灭菌B.戊二醛灭菌C.压力蒸汽灭菌D.干热灭菌?

2.BD测试是对多孔负载医疗保健产品灭菌的高真空灭菌器能够成功排解空气的测试，以下选项中不行能为BD测试失败的缘由的是：()

A.排解空气阶段的效率不足B.在排解空气阶段有空气泄C.蒸汽供应中有非冷凝气体D.干燥阶段有空气泄漏?

3.以下关于大型蒸汽灭菌器的BD测试，说法正确的是：()

A.BD测试肯定能证明曾达到灭菌要求的温度，或在灭菌所需时间内保持该温度?

B.BD测试的测试包由化学指示剂”和指示剂衬底”组成?

C.用于替代性BD类蒸汽渗透测试的BD测试包属于五类指示物?

D.用于替代性BD类蒸汽渗透测试的BD测试包与BD标准测试包的性能具有等同性，但无需完全一致?

4.以下不属于化学消毒的为：()

A.煮沸消毒B.含氯制剂消毒C.酸性氧化电位水消毒D.75%的乙醇消毒?

5.关于手工清洗的适用范围，以下选项不正确的是：()

A.严重污染物品的初步处理B.简单器械的清洗C.不能接受机械清洗方法清洗的器械D.一次性医疗物品?

6.凡进入人体自然通道与管腔粘膜接触的内镜及其附件，用前应达到什么水平消毒（）

A.灭菌水平B.中效消毒C.高效消毒D.低效消毒?

7.塑袋、纸袋等密封包装，其密封宽度应（），包内器械距包装袋封口应（）

A.≥6mm,≥2.5cm?

B.≥2.5mm,≥6cm?

C.≥5mm,≥2.5cm?

D.≥2.5mm,≥2.5cm?

E.≥6mm,≥6cm?

8.压力蒸汽灭菌的包裹用布包装层数不少于几层?()

A.4层B.3层C.2层D.5层?

9.B—D试验适用于（）

A.预真空压力蒸汽灭菌器B.下排气式压力蒸汽灭菌器C.过氧化氢低温等离子体灭菌器D.环氧乙烷低温灭菌器?

10.湿热消毒应接受经纯化的水的电导率（）μS/cm(25℃)

A.≤15B.≤5C.≤10D.≤8E.≤20?

11.消毒后连续灭菌处理的器械，其湿热消毒温度应≥(),时间≥(),或Ao值≥()

A.80℃,1,3000B.80℃,2,600C.90℃,5,3000D.90℃,1,6?

12.植入型器械的灭菌方法首选，正确的是()

A.高压蒸汽灭菌B.使用快速灭菌程序C.过氧化氢等离子灭菌D.戊二醛浸泡?

13.凡进入破损粘膜的内镜附件如活检钳应达到什么水平消毒?()

A.灭菌水平B.中效消毒C.高效消毒D.低效消毒?

14.以下哪个化学指示物是可以判断灭菌包是否灭菌合格?()

A.包外指示胶带B.包外指示标签C.爬行卡D.BD测试物?

15.()为降低室内空气中的微生物、颗粒物等使其达到无害化的技术或方法

A.空气清洁B.空气净化C.空气消毒D.空气灭菌?

16.以下不属于CSSD常用的低温灭菌方法的为：()

A.环氧乙烷灭菌B.过氧化氢等离子体灭菌C.低温蒸汽甲醛灭菌D.微波灭菌?

17.以下预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌程序阶段中，哪个阶段为最终一个阶段?()

A.预真空阶段B.灭菌阶段C.干燥阶段D.压力平衡阶段?

18.凡进入人体无菌组织、器官或经外科切口进入无菌腔室的内镜及其附件，应达到什么水平消毒？（）

A.高效消毒B.灭菌水平C.中效消毒D.低效消毒?

19.记录应具有可追溯性，清洗、消毒检测资料和记录的保存期、灭菌质量监测资料和记录的保留期分别是()

A.≥3个月；≥年B.≥6个月；≥年C.≥6个月；≥年D.≥3个月；≥赛?

20.光学目镜在清洗消毒时错误的是()

A.单独清洗B.应轻拿轻放C.必要时可超声清洗D.可使用75%的乙醇消毒?

21.以下关于温度对酶促反应的说法，错误的是：()

A.温度对酶促反应无影响?

B.当温度上升时，酶促反应的速度加快；但随着温度的上升，温度对酶蛋白的稳定性产生影响，即对酶产生热变性失活作用(绝大多数酶在60C以上即失去活性),反应速度随之下降?

C.酶促反应最适合的温度是酶表现最大活力的温度?

D.酶的最适合温度并不是酶的特征常数，而且也不是一个固定不变的常数，其数值与作用时间、酶浓度、底物、激活剂或抑制剂等条件亲密相关?

22.对于压力蒸汽灭菌器灭菌周期的预真空阶段，有不同类型的预真空方式，包括跨气压脉动、正压脉动、负压脉动等等，不论型式如何，都是为了排解()

A.空气B.蒸汽C.冷凝水D.压缩空气?

23.CSSD中对于重复使用医疗器械灭菌所使用的纸塑包装材料是一种