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ECH
冷却水化学处理污垢分析方法
污垢组份的测定
本方法适用于循环冷却水系统污垢组份分析,其内容包括:
1.试样采集和预处理6.氧化锌的测定
2.灼烧减量的测定7.三氧化二铝的测定
3.酸不溶物的测定8.氧化铜的测定
4.氧化钙与氧化镁的测定9.五氧化二磷的测定
5.三氧化二铁的测定
通过污垢组份的测定,判别冷却水化学处理效果和揭示循环冷却水系统运行中的主要障
碍。
1.试样采集与预处理
1.1污垢样品的采集
1.1.1垢样必须在有代表性的水冷器,并具有传热面的管壁上采集,一般情况下,不取封头
和花板上的垢样。为了使每次污垢样品分析结果有可比性,应尽量在同一管程,同一位号采
集污垢样品。
1.1.2记录采样地点(包括水冷器、管程、位号)以及水冷器工况条件(包括材质、介质、
温度、水流速等)。
1.1.3记录采集垢样外观,包括颜色(褐色、灰白、棕红、灰褐等),外形(块状、粒状、泥
块等)及厚度。
1.1.4采集样品,一般不得少于5g。
1.2垢样的预处理
1.2.1如果垢样量大于10g,按四分法分至2g,移入瓷蒸发皿中,于105±5℃下干燥2~8
小时。(时间长短根据试样含水量而定)。
1.2.2垢样稍冷后,于研钵中磨细到50~100目,然后于105±5℃下干燥至恒重备用。
1.3污垢组成系统分析示意图
样品→105℃干燥→磨细→105℃干燥→550℃灼烧→950℃灼烧→酸处理→滤液→相应
预处理后测各成份
2.灼烧减量的测定(重量法)
2.1原理
根据灼烧前后重量差,求得灼烧减量。在550℃下灼烧前后的重量差表示有机物的含量。
550~950℃灼烧前后的重量差表示碳酸盐的含量。
2.2仪器
2.2.1马福炉
2.2.2分析天平:感量0.0001g
2.3分析步骤
2.3.1550℃灼烧减量。
在预先经950±10℃灼烧至恒重的瓷坩埚中,称取经预处理后污垢样品0.5g(称准至
0.0002g),将坩埚移入马福炉内于950±5℃下灼烧至恒重。
2.3.550~950℃灼烧减量。
将于550℃下测定灼烧减量后的试样,移入马福炉内于950±10℃下,继续灼烧至恒重。
2.4分析结果的计算
2.4.1550℃灼烧减量X(%),按下式计算:
1
X=((G-G)×100)/G
112
式中:G1——灼烧前试样和坩埚的重量,克
1
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G2——经550℃灼烧后试样和坩埚的重量,克
G——试样的重量,克
2.4.2550~950℃灼烧减量X2(%),按下式计算:
X2=((G-G)×100)/G
23
式中:G——550℃灼烧后试样和坩埚的重量,克
2
G——经950℃灼烧后试样和坩埚的重量,克
3
G——试样的重量,克
2.5允许差
平行测定两结果差不大于0.5%。
2.6结果表示
取平行测定结果的算术平均值,作为污垢的灼烧减量。
3.酸不溶物的测定(重量法)
3.1原理
试样经盐酸、硝酸加热分解后,酸不溶部分用重量法测定。
3.2试剂
3.2.1盐酸
3.2.2硝酸
3.2.3定量滤纸:中速
3.2.4硝酸银溶液:1g硝酸银,用水溶解,加1mL硝酸,用水稀释至100mL。
3.3仪器
3.3.1马福炉
3.3.2砂浴
3.3
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