植物快速繁殖和脱毒.pptVIP

7.4.2生物鉴定法（敏感植物鉴定法）indicatortestplants◆概念：有些植物对病毒极为敏感，一旦感染病毒就会在其叶片乃至全株上表现特有的病斑，把这种植物称为病毒敏感植物或指示植物。每种病毒都有自已的敏感植物如：马铃薯病毒的敏感植物有千日红、黄花烟、毛叶曼陀罗；大蒜病毒的敏感植物有黎、千日红；大丽花病毒的敏感植物为：矮牵牛、黄瓜；菊花病毒：矮牵牛、豇豆。敏感植物鉴定病毒的方法*从待测植物中取1－3g幼叶置于研钵中磨成匀浆吸取少量浆液擦抹指示植物叶片，使浆液能浸入叶片表皮细胞指示植物置于防蚜虫网罩的温室内数周后观察清水冲洗叶面加入适量的0.1mol/L磷酸缓冲溶液①摩擦接种法嫁接法有些病毒不是通过汁液传播，而是通过专门的介体传播。如草莓黄化病毒、草毒丛枝病毒是通过一种特殊的蚜虫为介体进行传播。这种病毒的鉴定需将培养植株的芽嫁接在敏感植物上，根据敏感植物的病症表现来判断是否脱除了病毒。7.4.3抗血清鉴定法

serologictest抗体抗原原理：当动物被病毒感染或人工注射异体蛋白质时一种特异性丙种球蛋白称为免疫球蛋白抗体在特殊细胞内形成，进入血液存在于血清和体液内。这种含有特异性“抗体”的血清称为“抗血清”。*第七章植物快速繁殖和脱毒英东生命科学学院白音植物组织培养过程愈伤组织根、芽诱导培养离体的植物器官、组织或细胞完整植株外植体脱分化再分化分化培养选择优良母株外植体表面消毒、接种移苗入土和入圃炼苗、驯化生长素、细胞分裂素2茎尖培养脱毒1植物快速繁殖的途径和方法5脱毒后防病毒再感染3茎尖以外其他途径脱毒(学生自学)4脱毒苗的鉴定主要内容7.1植物快速繁殖的途径和方法概念：利用离体培养技术，将来自优良植株的器官、组织和细胞进行离体培养，在短期内获得大量遗传性一致的个体的方法（技术）称快速繁殖rapidclonepropagation（无性繁殖propagationinvitro或微繁micropropagation），由于这种繁殖方式繁殖数量大、速度快，因此也称离体快速无性繁殖。植物快速繁殖的类型*器官型器官发生型胚状体发生型原球茎型离体快速繁殖的程序0102030405无菌培养物的建立培养物的增殖生根培养炼苗和移栽鉴定（细胞学或形态学）植物快速繁殖的应用*扩大繁殖珍稀植物资源和育种原始材料。

扩大繁殖经济效益高、但难于繁殖的植物。用于有性繁殖变异范围大而自然条件下又不易无性繁殖的植物。用于自然繁殖极易感染病毒的植物。繁殖销售量大、但一时用常规（分株、扦插、播种）方法，难以满足数量上需要的植物。7.2茎尖培养脱毒*植物脱毒（viruselimination）：利用01植物组织培养技术，脱除植物细胞中浸染02的病毒，生产健康的繁殖材料。03*7.2.1认识病毒◆特点◆生活周期植物病毒侵染寄主的主要途径农业操作时的机械微伤介体（昆虫、螨、线虫、真菌等）造成的微伤通过嫁接、菟丝子“桥接”传播病毒的危害：产量降低、品质退化*香蕉束顶病马铃薯病毒柑橘黄龙病植物患病毒病后主要表现三类症状*因叶绿体被破坏或不能合成新的叶绿素而引起花叶、黄化或红化等症状。01植株发生矮化、丛生或畸形等。02形成枯斑或坏死等症状。03病毒在植物体内的运转方式*长距离运转，通过寄主植物韧皮部的输导组织随着营养输送进行转移,速度很快。一旦病毒进入韧皮部，运转速度突然增快。例如：水稻条纹叶枯病毒运转速度为25cm/h。从细胞到细胞的短距离运转，经过细胞间的胞间连丝向邻近细胞中扩散，速度很慢。烟草普通花叶病毒运转速度为6-13μm/h。病毒在植物体内成不均匀分布，越靠近生长点的部位，病毒含量越低，生长点（约区域）则几乎不含或含病毒很少。病毒在植物体内的分布“病毒钝化系统”茎尖生长活跃存在维管束系统分生组织中不分生组织中，代谢活性很高旺盛分裂的分化速度大于病毒传播速度分生组织能逃避病毒的侵染，可能的原因是：茎尖中存在高水平内源生长素分生组织7.2.2植物茎尖培养脱毒法*依据：病毒在植物体内分布是不均一的，越接近生长点，病毒浓度越稀，因此有可以采用小的茎尖离体培养而脱除植物病毒。原理：已知病毒是DNA大分子，病毒侵染植物后可进入植物细胞。当植物细胞分裂时，病毒DNA随着复制。植物细胞分裂和病毒繁殖之间存在相互竞争，在迅速分裂的植物细胞中，是正常核蛋白合成占优势，而在植物细胞伸长期