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脊膜瘤(spinalmeningioma)临床与病理占椎管内肿瘤25%好发于胸段(70%),其次为颈段(20%)肿瘤为实性,表面光滑,包膜完整,有时有钙化,广基与硬脊膜相连半数位于髓外硬脊膜内、可位于硬脊膜外或硬脊膜内外30~50岁好发,女性略多第30页,共43页,星期日,2025年,2月5日影像学表现CT:最常见于胸段蛛网膜下腔背侧;圆形或卵圆形略高密度肿块;邻近可有骨质增生;中度或明显强化;CTM髓外硬膜下占位MRI:T1等或略低信号,T2等或略高信号;明显均一强化,可有硬膜尾征;髓外硬膜下占位表现第31页,共43页,星期日,2025年,2月5日脊膜瘤第32页,共43页,星期日,2025年,2月5日二、脊髓外伤
(injuryofspinalcord)脊髓损伤包括脊髓震荡、脊髓挫裂伤、脊髓压迫和横断、椎管内血肿第33页,共43页,星期日,2025年,2月5日第1页,共43页,星期日,2025年,2月5日影像检查方法X线平片脊髓造影CTMRI第2页,共43页,星期日,2025年,2月5日正常X线表现(脊柱平片)正位侧位斜位第3页,共43页,星期日,2025年,2月5日异常X线表现(脊椎)曲度变化骨质破坏边缘增生硬化良性病变,脊柱结核边缘无硬化恶性病变,转移瘤骨质增生形态变化:侧弯或后突畸形、骨性强直、椎管和椎间孔扩大、椎体楔形变椎间隙变化:增宽、狭窄第4页,共43页,星期日,2025年,2月5日正常CT表现(椎弓根)第5页,共43页,星期日,2025年,2月5日正常CT表现(椎间孔)第6页,共43页,星期日,2025年,2月5日正常CT表现(椎间盘)第7页,共43页,星期日,2025年,2月5日异常CT表现(脊椎)椎体及附件:骨破坏、骨折、脱位椎管扩大:占位狭窄:骨性、纤维性椎间盘:膨出、脱出、髓核游离脊髓,价值有限第8页,共43页,星期日,2025年,2月5日脊椎正常MRI第9页,共43页,星期日,2025年,2月5日脊椎正常MRI第10页,共43页,星期日,2025年,2月5日脊椎正常MRI第11页,共43页,星期日,2025年,2月5日异常MRI(脊椎)部位脊髓椎管内病变椎间盘病变病变性质炎症肿瘤外伤退变血管性病变第12页,共43页,星期日,2025年,2月5日一、椎管内肿瘤脊髓内肿瘤(15%)室管膜瘤星形细胞瘤脊髓外硬膜下肿瘤(60~75%)神经源性肿瘤脊膜瘤硬膜外肿瘤(15%)淋巴瘤转移瘤第13页,共43页,星期日,2025年,2月5日椎管内肿瘤定位第14页,共43页,星期日,2025年,2月5日(一)、髓内肿瘤髓内肿瘤约占椎管肿瘤的10%~15%。以室管膜瘤、星形细胞瘤较常见第15页,共43页,星期日,2025年,2月5日室管膜瘤(ependymoma)临床与病理成人最常见髓内肿瘤,约占60%,起源于中央管室管膜细胞或终丝的室管膜残留好发于腰骶段、脊髓圆锥、终丝易囊变、常继发空洞30~70岁,男略多于女,第16页,共43页,星期日,2025年,2月5日影像学表现CT:脊髓膨大,密度减低,囊变区密度更低;椎管扩大;肿瘤实性部分中度均匀强化;CTM蛛网膜下腔变窄,闭塞MRI:脊髓呈梭形肿大,T1WI呈较均匀的等或低信号,T2WI为稍高信号,伴有囊变、坏死、出血时信号常不均;肿瘤实体部分明显不均一强化第17页,共43页,星期日,2025年,2月5日间变性室管膜细胞瘤(III级)第18页,共43页,星期日,2025年,2月5日星形细胞瘤(astrocytoma)临床与病理占髓内肿瘤40%,76%为Ⅰ~Ⅱ级,24%为Ⅲ~Ⅳ级颈胸段脊髓最多见,儿童可累及脊髓全长38%囊变,可合并脊髓空洞儿童最常见的髓内肿瘤,成人髓内第二位,无性别差异第19页,共43页,星期日,2025年,2月5日影像学表现CT:脊髓增粗,呈等、低或稍高密度;囊变呈更低密度;轻度强化;CTM脊髓增粗,蛛网膜下腔变窄MRI:脊髓增粗;肿瘤T1信号低于脊髓,T2信号高于脊髓;囊变、出血、空洞使信号不均;肿瘤实体部分依据肿瘤恶性程度不同程度强化,均一或不均第20页,共43页,星期日,2025年,2月5日颈髓星形细胞瘤第21页,共43页,星期日,2025年,2月5日星形细胞瘤第22页,共43页,星期日,2025年,2月5日鉴别诊断星形细胞瘤发病年龄轻颈胸段多见,马尾和终丝少见范围广泛,空洞少见室管膜瘤范围相对局限,常合并广泛空洞强化明显第23页,共43页,
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