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2024年使用药品管理制度15篇

目录

特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用管理制度

麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品等均为特

殊管理药品，应做到以下管理：

药品购进：

一、特殊药品使用单位应达到卫生行政部门许可。

二、购进麻醉、精神药品应持麻醉药品“印鉴卡”和有

效证件(身份证)，到有特殊药品经营资格的药品批发企业购

进特殊药品。

三、购进药品时应采取银行转账资金，不得现金买卖。

公路运输必须有专人负责，缩短在途时间，防止丢失、被盗。

药品验收

一、验收应做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到

最小包装，验收记录双人签字。验收记录应采取专用记录，

内容有：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、

产品批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收

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结论、验收和保管人员签字。验收记录应保存至有效期一年，

但不得少于三年。

二、验收发现缺少、破损的药品应双人清点登记，报单

位领导批准并加盖公章后及时向供货单位查询、处理。

药品储存、保管

一、必须实行专人负责(双人)，专库(柜)加锁(双锁)，

对进出库药品应建立专用帐册，进出逐笔纪录，记录的内容

有：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位数

量、产品批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用

人签字，做到帐、物、批号相符。

二、医疗机构应对麻醉、精神药品按日做消耗统计，处

方单独存放，按月汇总，至少保存2年。专用帐册的保存应

当在药品有效期满后不少于2年。

三、医疗机构销毁麻醉、精神药品应在市级以上卫生行

政部门监督下进行，并对销毁的麻醉、精神药品造表详细登

记，完善经手人、负责人、院长和监督人员签字手续。

四、麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢

失或被盗、被抢的及发现骗取或冒领的应立即报告所在地公

安、药品和卫生主管部门。

特殊药品储存、管理、使用制度

为了严格贯彻落实特殊药品的存储、管理、使用制度，

参照《麻醉药品管理办法》《精神药品管理办法》《放射性药

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品管理办法》《医疗用毒性药品管理办法》相关条例，特制

定巨鹿县医院特殊药品相关制度。药库、药房、各相关专业

技术人员严格执行、落实。

一、麻醉药品

麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、成瘾的药

品。包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品类及卫

生部指定的易致躯体依赖性的药品、药用原植物及其制剂。

、使用麻醉药品的医务人员必备的资格：

^麻醉药品处方权必须是本院主治医师以上或麻醉师方

能授予，计划生育手术的高年资住院医师经考核合格可授予

手术期间的麻醉药品处方权。

2、麻醉药品处方书写要求：处方要用专用处方（红底

黑字）书写工整，字迹清晰，写明病名、患者姓名、年龄、

性别、家庭住址、工作单位、电话；医师签全名；划价、配

方、发药及核对人员均应签全名，并进行麻醉处方登记。

3、麻醉药品的处方限量：注射剂每张处方不得超过二

日常用量；片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连