植物细胞工程与动物细胞工程的比较.pptVIP

动物细胞培养与植物细胞培养的重要区别在于------------------------------（）培养基不同；动物细胞培养不需要在无菌条件下进行；动物细胞可以传代培养，而植物细胞不能；动物细胞能够大量培养，而植物细胞只能培养成植株。A动物细胞融合仙台病毒丧失感染活性（不感染细胞）保留融合活性（诱导细胞融合）紫外线物理法化学法生物法融合过程示意图单克隆抗体的概念单:单个细胞克隆:无性繁殖抗体:化学性质单一、特异性强根据阿根廷科学家米尔斯坦和德国科学家柯勒设计的实验方案:实验目的:制备单克隆抗体.实验原理：B淋巴细胞能产生抗体，骨髓瘤细胞能无限增殖，杂交瘤细胞既能产生抗体又能无限增殖。实验材料：小白鼠实验器材：培养皿、针筒等等。实验过程：如下页单克隆抗体制备过程单克隆抗体的应用主要用于疾病的诊断、治疗和预防。与常规抗体相比，具有特异性强、灵敏度高的优点。如；各种癌症、肝炎病毒、SARS病毒、细菌及血吸虫等数百种疾病的诊断；在疾病治疗方面，单克隆抗体犹如人体卫士，能识别“自己”与“异己”，一旦发现致病因素便与之结合将其杀死。若在单抗上带上抗癌药物制成“生物导弹”，将药物定向带到癌细胞所在部位，既消灭了癌细胞又不会伤害健康细胞。植物细胞工程与动物细胞工程的比较植物细胞工程的技术手段主要有植物组织培养和植物体细胞杂交，其中植物组织培养是植物细胞工程的基础；动物细胞工程的技术手段主要有动物细胞培养、动物细胞融合、单克隆抗体的制备、胚胎移植和核移植，其中动物细胞培养是动物细胞工程的基础。动、植物细胞工程的原理和技术手段有相似之点，但也存在不同之处，现对两者的主要技术手段加以分析比较：一、植物细胞的组织培养与动物细胞培养

1．过程⑴植物组织培养再分化激素、光离体的植物器官、组织或细胞脱分化营养物、激素愈伤组织根、芽植物体胚状体人工种子人造胚乳和种皮发育动物胚胎或幼龄动物器官、组织⑵动物细胞培养剪碎、胰蛋白酶单个细胞动物血清、葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素细胞悬浮液

细胞悬浮液10代细胞50代细胞……原代培养传代培养

细胞株细胞系植物组织培养和动物细胞培养的比较比较项目植物组织培养动物细胞培养原理植物细胞的全能性细胞增殖培养基性质固体或半固体培养基，包括矿质元素、蔗糖、维生素、有机添加物、植物激素等液体培养基，包括无机盐、葡萄糖、维生素、氨基酸、动物血清等培养基特有成分蔗糖植物激素葡萄糖动物血清培养结果植物体细胞株、细胞系培养目的①快速繁殖名贵花卉和果树②培养无病毒植株、转基因植物③大规模生产细胞产品如药物、食品添加剂、香料、色素等①生产蛋白质制品如病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体等②检测有毒物质③研究药理病理④移植治疗相同点①都需要人工条件下的无菌操作，无菌培养②都需要适宜的温度、pH等条件动物细胞工程概述动物细胞工程动物细胞培养动物细胞融合单克隆抗体制备应用胚胎移植核移植2.2动物细胞工程动物细胞工程常用的技术单克隆抗体等动物细胞培养动物细胞核移植动物细胞融合是其他动物细胞工程技术的基础。动物细胞培养和核移植技术如何进行细胞培养?从动物机体中取出相关组织，将它们分散成单个细胞，然后放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。1.1概念1.动物细胞培养为什么要进行动物细胞培养?动物细胞培养和核移植技术选材：动物细胞培养就是从动物机体内取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。动物胚胎或幼龄动物的组织、器官，它们细胞增殖能力强，分裂旺盛，分化程度低，容易培养。分散成单个细胞在进行动物细胞培养时，用胰蛋白酶分散细胞，说明细胞间的物质主要是蛋白质。动物细胞培养适宜的PH为7.2—7.4，此环境下胃蛋白酶（2.0）没有活性，而胰蛋白酶(7.2-8.4)的活性较高。3.动物细胞生长特性：细胞贴壁：悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。要求：培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、易于贴附。细胞的接触抑制：当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。1.2动物细胞培养过程胚胎或幼龄动物的组织器官细胞悬液10代细胞50细胞剪碎胰蛋白酶洗涤、稀释、分离原代培养用胰蛋白酶分散细胞，说明细胞间的物质主要是蛋白质。动物细胞培养适宜的PH为7.2—7.4，此环境下胃蛋白酶（2.0）没有活性，而胰蛋白酶(7.2-8.4)的活