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2024年医院药事管理制度3篇

目录

第1篇人民医院药事管理委员会工作制度

第2篇附三医院药事不良事件应急管理制度

第3篇医院药事管理药物治疗学委员会工作制度

附三医院药事不良事件应急管理制度

第三医院药事不良事件应急管理制度

1.药事质量事件指在医院药事活动中发生的与药品质

量或药事工作质量有关的事件。

2.重大药事质量事件具体包括:

2.1不同种药品或同种而批号不同的药品混合而不能分

拣的,异物混入药品的,超量服药或服法错误的,不合理使用

药品的,药品过期失效、发霉、变质、错购假冒伪劣药品而

已经发出的,发出差错,分装药品差错,其性质严重,以致可

能或已经威胁药品使用者的安全或造成医疗事故的事件。

2.2涉及在药品、试剂的验收、养护、销售、销后退回

等药品供应流程中发现的不合格药品,在抽检中发现不合格

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的药品,或药品行政主管部门在药品质量、生产质量、经营

质量监督检查中发现不合格或明令禁止销售的药品的事件。

2.3涉及毒性、麻醉、精神、放射类药品的事件。

2.4导致诉讼的事件。

2.5由于发生药事质量事故,一次造成3000元(含,不计

工时)以上造成较大经济损失的事件。

3.重大药事质量事件必须按规定报告。

4.发生或发现重大药事质量事件的科室主任、护士长在

必要时有义务保护现场、保全证据,以利于事件的调查和处

理。

5.质量管理员在接到报告后必须立即参与事件的处理,

负责事件的调查,按规定报告,归集资料留档备查。

6.发生或发现重大药事质量事件的科室主任、护士长必

须立即采取最为妥善的方法着手处理。

7.发现或可疑药品、试剂不合格的,按照《不合格药品

管理制度》的规定处理和报告。

8.涉及药品质量的,应立即将造成药事质量事件或高度

可疑的药品报送有关药品检验单位,进行质量检验。

9.药事管理小组应召开有当事人或责任人、相关科室主

任、护士长参加的质量会议,对事件进行深入分析,确定事件

原因及责任者,责成责任科室认真总结教训,制定和落实纠

正措施。依据调查结果做出最终处理决定,并签署意见。

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10.药房负责人向医院药品质量监督小组组长和有关部

门报告,或按规定向国家有关行政管理部门报告。

11.药事质量事件处理实行三不放过原则,即事故原

因不清不放过、事故责任者和员工没有受到教育不放过、没

有防范措施不放过。对直接责任者应按照医院有关规定给予

处罚。

12.事后必须分析原因,吸取教训,提出改进措施,防止

事故再发生的改进措施,杜绝类似事故发生。

13.发生重大药事质量事件而不按照本制度规定报告的,

按照严重违反规章制度处理,可以与其他处罚一并执行。

人民医院药事管理委员会工作制度

z人民医院药事管理委员会工作制度

医院药事工作是医疗工作的重要组成部分,根据我院临

床工作需要并按卫生部“医疗机构药事管理暂行规定”要

求内容,设立医院药事管理委员会。

药事委员会为监督、指导本院科学管理药品和合理用药