高考生物加强课系列3　分离定律特殊情况下的应用（含解析）.DOCVIP

2025年

高考生物加强课系列

3、分离定律特殊情况下的应用

[真题体验]

(2021·浙江1月选考)某种小鼠的毛色受AY(黄色)、A(鼠色)、a(黑色)3个基因控制，三者互为等位基因，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死(不计入个体数)。下列叙述错误的是()

A．若AYa个体与AYA个体杂交，则F1有3种基因型

B．若AYa个体与Aa个体杂交，则F1有3种表型

C．若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体

D．若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体

解析：选C。若AYa个体与AYA个体杂交，由于基因型AYAY胚胎致死，则F1有AYA、AYa、Aa共3种基因型，A正确；若AYa个体与Aa个体杂交，产生的F1的基因型及表型有AYA(黄色)、AYa(黄色)、Aa(鼠色)、aa(黑色)，即有3种表型，B正确；若1只黄色雄鼠(AYA或AYa)与若干只黑色雌鼠(aa)杂交，产生的F1的基因型为AYa(黄色)、Aa(鼠色)或AYa(黄色)、aa(黑色)，不会同时出现鼠色个体与黑色个体，C错误；若1只黄色雄鼠(AYA或AYa)与若干只纯合鼠色雌鼠(AA)杂交，产生的F1的基因型为AYA(黄色)、AA(鼠色)或AYA(黄色)、Aa(鼠色)，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体，D正确。

[方法提炼]

1．显性的相对性类型

(1)完全显性：F1所表现的性状和亲本之一完全一样，而非中间型或同时表现双亲的性状。

(2)不完全显性：如等位基因A和a分别控制红花和白花，在完全显性时，Aa自交后代中红花∶白花＝3∶1，在不完全显性时，Aa自交后代中红花(AA)∶粉红花(Aa)∶白花(aa)＝1∶2∶1。

(3)共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性。

2．复等位基因

复等位基因是指一对同源染色体的同一位置上的基因有多个。复等位基因尽管有多个，但遗传时仍符合分离定律，彼此之间有显隐性关系，表现特定的性状，最常见的如人类ABO血型的遗传，涉及三个基因——IA、IB、i，组成六种基因型：IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii。

3．分离定律中的致死现象

(1)理解五种常见的致死现象

①显性致死：显性基因具有致死作用。若为显性纯合致死，杂合子自交后代显∶隐＝2∶1。

②隐性致死：隐性基因同时存在于同一对同源染色体上时，对个体有致死作用。如植物中的白化基因(bb)使植物不能形成叶绿素，不能进行光合作用而死亡。

③配子致死：致死基因在配子时期发生作用，不能形成有活力的配子的现象。

④合子致死：致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用，不能形成活的幼体或个体早夭的现象。

⑤染色体缺失也有可能造成致死现象。

(2)掌握解题流程

写出无致死现象时的遗传图解→去除致死个体→变换去除致死个体后的比例。

4．雄性不育

(1)细胞核雄性不育：核基因控制的雄性不育，有显性核不育和隐性核不育，遗传方式符合孟德尔遗传定律。

(2)细胞质雄性不育：表现为母体遗传、花粉败育和雌穗正常。可以被显性核恢复基因恢复育性。

(3)核质互作不育型：是由核基因和细胞质基因相互作用共同控制的雄性不育类型。

5．从性遗传

从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表型上受个体性别影响的现象，又称性控遗传。一般是指常染色体上的基因，由于性别的差异而表现出男女(雌雄)性分布比例上或表现程度上的差别。比如牛羊角的遗传、人类秃顶、蝴蝶颜色的遗传等。

提醒：与伴性遗传的根本区别在于伴性遗传的基因位于性染色体上，相关性状的遗传与性别相关。比如：红绿色盲、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛症等随X或Y染色体遗传。

6．母性效应

母性效应是指子代的某一表型受到母本基因型的影响，而和母本的基因型所控制的表型一样。因此正反交不同，但不是细胞质遗传，这种遗传不是由细胞质基因所决定的，而是由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所决定的。

7．表型模拟

表型模拟是指生物的表型不仅仅取决于基因型，还受所处环境的影响，从而导致基因型相同的个体在不同环境中表型有差异。

8．限性遗传

指常染色体或性染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达的遗传现象。

[类题演练]

1．(显性的相对性)高胆固醇血症(一种血液中胆固醇含量过高的病症)是由基因h造成，正常人的基因型为HH，hh、Hh个体血液中胆固醇的含量分别是正常人的5倍和2倍。从胆固醇的含量来看，这种显性现象的表现形式属于()

A．共显性 B．完全显性

C．不完全显性 D．性状分离

解析：选C。人类的高胆固醇血症的纯合个体hh的血液中，胆固醇含量为正常人的5倍，而杂合个体Hh血液中胆固醇含量是正常人的2倍，可见该遗传病