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先导序列含有3对反向重复序列,在被转录生成mRNA时都能够形成发夹式结构,使转录终止。终止转录的作用(弱化机制)01A.当色氨酸浓度低时,生成的tRNAtrp量就少,使核糖体沿mRNA翻译移动的速度慢,赶不上RNA聚合酶沿DNA移动转录的速度,这时核糖体占据1位的机会较多,使1、2不能配对,2、3配对,阻止了3、4生成终止信号的结构,trp操纵元处于开放状态。02B.当色氨酸浓度增高时,核糖体沿mRNA翻译移动的速度加快,占据到2段的机会增加,2、3配对的机会减少,3、4形成终止结构的机会增多,转录减弱。C.当所有氨基酸都不足时,核糖体翻译移动的速度就更慢,甚至不能占据1的序列,结果有利于1、2和3、4发夹结构的形成,于是转录停止。等于告诉细菌:“整个氨基酸都不足,即使合成色氨酸也不能合成蛋白质,不如不合成以节省能量”。原核与真核生物基因表达的差异RepeptitivegeneOverlappinggeneSplittinggenenointronPost-transcriptiontranscriptiontranslationRNAprocessingsynchronizelyEukaryoteProkaryote回顾共同的起源与共同的分子基础调控机理上调控层次上核酸分子间的互作核酸与蛋白质分子间的互作蛋白质分子间的互作transcriptionallevelpost—transcriptionalleveltranslationallevelpost—translationallevel真核生物主要采用正控制模式无调节蛋白存在时,基因关闭01有调节蛋白存在时,基因开启真核RNApol对其启动子的亲和性转录的启动是依赖多种激活蛋白的作用(与多个顺式元件结合)。02特异性:真核基因组很大,某种顺式元件出现的几率高。这种情况下,保证基因特异表达的方法之一是使用多个调控蛋白,并同时与顺式元件结合形成复合物,才能启动转录,而且必须是正调控。如果是负调控,只要有一个调控蛋白与顺式元件结合,即可关闭基因。一个多细胞生物基因的调节位点(顺式元件)至少是5个。由于一种顺式元件可与多个调控蛋白结合,几个不同的顺式元件以适当有功能的方式排列在一起的随机性几乎没有,也保证了基因的特异性表达。经济:在分化了的细胞中,只须表达一部分(套)基因,其他的关闭。例如有100个基因,10%表达,90%关闭。如果是负控制,须90种阻遏物;如果是正控制,只须10种激活物,减轻蛋白质合成的负担。真核生物基因调控,根据其性质可分为两大类:01第一类是瞬时调控或称可逆性调控,它相当于原核细胞对环境条件变化所做出的反应,包括某种底物或激素水平升降及细胞周期不同阶段中酶活性和浓度的调节。02二类是发育调控或称不可逆调控,是真核基因调控的精髓部分,它决定了真核细胞生长、分化、发育的全部进程。一、遗传密码——三联子(一)三联子密码定义mRNA链上每三个核甘酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸,这三个核甘酸就称为密码子或三联子密码(tripletcoden)。mRNA5’GCUAGUACAAAACCU3’遗传密码的性质简并性由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为简并(degeneracy),对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子(synonymouscodon)。同工tRNA既要有不同的反密码子以识别该氨基酸的各种同义密码,又要有某种结构上的共同性,能被相同的氨基酰-tRNA合成酶识别(P112)。代表同一种氨基酸的tRNA称为同工tRNA。0201同工tRNA(三)tRNA的种类无义突变:在蛋白质的结构基因中,一个核苷酸的改变可能使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子(UAG、UGA、UAA),使蛋白质合成提前终止,合成无功能的或无意义的多肽,这种突变就称为无义突变。错义突变:由于结构基因中某个核甘酸的变化使一种氨基酸的密码子变为另一种氨基酸的密码子,这种基因突变叫错义突变。GGA(甘氨酸)AGA(精氨酸)01在单个核糖体上,可化分多个功能活性中心,在蛋白质合成过程中各有专一的识别作用和功能。mRNA结合部位——小亚基结合或接受AA-tRNA部位(A位)——大亚基020304结合或接受肽基tRNA的部位——大亚基肽基转移部位(
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