内科学第七版下册.pdfVIP

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内科学第七版下

①有伴性不完全显性遗传的家族史，自幼发病。②有HA的临床表现

实验室证据见（第一节），有G6PD活性缺乏的实验室检查结果。③抗人

球蛋白试验阴性，外周血涂片无异形红细胞，温育后红细胞渗透性瞻性

正常；无异常血红蛋白病，可排除其他溶血性贫血的可能。具备以上三

点即可诊断红细胞3（6PI）缺乏症。临床类型如下。

一（）蚕豆病fa（vism）

广东、四川、广西、湖南、江西等地农村常见，机制不明。男多于女，

成年人发病低于小

该用户很懒，什么也没介绍

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