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利用CRISPR/Cas9技术构建hela细胞的ATM敲除稳转株
摘要：目的：通过本次利用CRISPR/Cas9技术构建hela细胞（人宫颈癌细胞）毛细血管扩张共济失调突变基因（AtaxiaTelangiectasiaMutatedgenes,ATM基因）基因的敲除稳定株的实验探究和了解CRISPR/Cas9技术的应用和前景，以及了解ATM功能以及在癌症治疗方面的作用。方法:通过构建ATM基因的gRNA真核表达质粒，以慢病毒包装转染至hela细胞iCas9蛋白表达稳定株中，再利用嘌吟霉素（puromycin，puro）和杀稻瘟菌素
（blasticidin，BSD
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