第64讲-价电子对互斥理论判断分子空间构型（学案）.docxVIP

PAGE

PAGE1

第64讲-价电子对互斥理论判断分子空间构型学案

知识重构

1.《课程标准》相关描述

（1）主题2：微粒间的相互作用与物质的性质

2.3分子的空间结构

结合实例了解共价分子具有特定的空间结构，并可运用相关理论和模型进行解释和预测。知道分子的结构可以通过波谱、晶体X射线衍射等技术进行测定。

知道分子可以分为极性分子和非极性分子，知道分子极性与分子中键的极性、分子的空间结构密切相关。结合实例初步认识分子的手性对其性质的影响。

目标引领

①学业要求：能根据给定的信息分析常见简单分子的空间结构，能利用相关理论解释简单的共价分子的空间结构；能根据分子结构特点和键的极性来判断分子的极性，并据此对分子的一些典型性质及其应用作出解释。

②素养目标：证据推理与模型认知：能应用价层电子对互斥理论预测分子的立体构型及性质，揭示现象的本质与规律。

回归教材

概念要点梳理：①价层电子对互斥理论可以用来预测分子的空间结构，②价层电子对是指分子中的中心原子与结合原子间的σ键电子对和中心原子上的孤电子对。③分子的空间结构是中心原子的“价层电子对”相互排斥的结果。④排斥力趋向于尽可能将价电子对之间远离，夹角尽可能张大，这样会使排斥力尽可能小，分子体系能量越低，越稳定。

思维模型

【练习】用价层电子对互斥理论判断NO的立体构型

A．正四面体 B．V形 C．三角锥形 D．平面三角形

【答案】D

【解析】

价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数，σ键个数=配原子个数，孤电子对个数=12(a-xb)，a指中心原子价电子个数，x指配原子个数，b

NO3-中价层电子对个数=3+12(5+1-3×2)=3+0=3，中心N原子采取sp2杂化，VSEPR构型为平面三角形，孤电子对个数为0，NO3-的立体构型为平面三角形，

故选D。

注意事项：

1、适用范围：对有1个中心原子的分子、离子或原子团进行空间构型的推断和预测

一般，价层电子对理论只能判断1个中心原子的分子、离子或原子团的立体构型，所谓一个中心，就是在分子中，多个原子都以共价键连在一个原子上，如H-O-H中的氧就是中心原子。但该理论不能判断出多中心的分子或离子的立体构型。如H-O-O-H,有两个中心原子，CH2=CH-CH2-CH3有四个中心原子,类似这样的分子结构，分析时需要把分子切成几个部分，再拼接起来。

2.应用条件：准确判断中心元素

中心元素判断错误，则孤电子对计算错误，造成空间结构判断错误。

3.多中心分子中心原子孤电子对进行分割计算

如H-O-O-H两个氧都属于中心原子，以一个氧为中心，把-O-H看作一个原子，羟基（-OH）得一个电子就达到稳定结构，孤电子对计算式：1/2(6-1×1-1×1)=2。

二、重温经典

1.（2024湖北卷·T5）基本概念和理论是化学思维的基石。下列叙述错误的是

A．VSEPR理论认为VSEPR模型与分子的空间结构相同

B．元素性质随着原子序数递增而呈周期性变化的规律称为元素周期律

C．泡利原理认为一个原子轨道内最多只能容纳两个自旋相反的电子

D．sp3杂化轨道由1个s轨道和3个p轨道混杂而成

【答案】A

【解析】VSEPR模型是价层电子对的空间结构模型，而分子的空间结构指的是成键电子对的空间结构，不包括孤电子对，当中心原子无孤电子对时，两者空间结构相同，当中心原子有孤电子对时，两者空间结构不同，A项错误；元素的性质随着原子序数的递增而呈现周期性的变化，这一规律叫元素周期律，元素性质的周期性的变化是元素原子的核外电子排布周期性变化的必然结果，B项正确；在一个原子轨道里，最多只能容纳2个电子，它们的自旋相反，这个原理被称为泡利原理，C项正确；1个s轨道和3个p轨道混杂形成4个能量相同、方向不同的轨道，称为sp3杂化轨道，D项正确。

2.（2024河北卷·T9）NH4ClO4是火箭固体燃料重要的氧载体，与某些易燃物作用可全部生成气态产物，如：NH4ClO4+2C=NH3↑+CO2↑+HCl↑。下列有关化学用语或表述正确的是

A．HCl的形成过程可表示为Heq·\o\ac()+eq·\o\ac()eq\o\al(Cl,\s\up6(··),\s\do6(··))eq\o\ac(\s\up2(·),\s\do2(·))→H+eq[\o\ac(\s\up2(·),\s\do2(·))\o\ac(Cl,\s\up6(··),\s\do6(··))\o\ac(\s\up2(·),\s\do2(·))]?

B．NH4ClO4中的阴、阳离子有相同的VSEPR模型和空间结构

C．在C60、石墨、金刚石中，碳原子有sp、sp2和sp3三种杂化方式

D．NH3和CO2都能作制冷剂是因为它们有相同类