药物临床试验全攻略-从设计到监管的实践指南.pptx

下载文档

0
0
约小于1千字
约 34页
2025-02-25 发布于山东
举报
版权申诉
保障服务

药物临床试验全攻略-从设计到监管的实践指南.pptx

1、本文档共34页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

药物临床试验全攻略;Agenda;01.药物试验定义分类;评估药物的安全性和有效性的研究方法以研究药物安全性;;;02.临床试验设计流程;;设计流程概述;;伦理审查和批准过程;03.数据收集和分析;常用的数据收集方法;;;04.试验样本的招募和管理;;;;05.临床试验监管合规要求;;合规和伦理要求的重要性;安全性保障;06.良好临床试验设计管理;关键成功因素的重要性;;;合规和伦理要求的必要性;07.加强试验设计管理;;;新监管要求的重要性;;Thankyou