《遗传和变异现象》课件.pptVIP

遗传和变异现象

遗传和变异的概念遗传生物体将自身的性状传递给后代的现象。变异子代与亲代之间或同胞之间性状的差异。

遗传物质的化学性质遗传物质主要由脱氧核糖核酸(DNA)组成，DNA是一种长链状大分子，由核苷酸组成。每个核苷酸包含三个部分：脱氧核糖、磷酸基团和含氮碱基。含氮碱基有四种：腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)。

DNA的结构和复制DNA是脱氧核糖核酸的缩写，是遗传信息的载体。DNA由两条反向平行的脱氧核苷酸链构成双螺旋结构，就像一个螺旋形的梯子。DNA复制是指DNA分子以自身为模板合成两个与亲代分子完全相同的子代DNA的过程。复制过程中，双螺旋结构解开，每条链作为模板合成一条新的互补链，最终形成两个新的DNA分子。

基因的本质和功能1遗传信息基因是DNA片段，包含特定蛋白质的遗传信息。2蛋白质合成基因决定蛋白质的结构和功能，控制生物性状。3变异来源基因突变是生物变异的主要来源，改变蛋白质功能。

染色体的结构和类型染色体结构染色体由DNA和蛋白质组成，呈X形，包括着丝粒、染色单体和端粒。着丝粒连接着两个染色单体，是染色体在细胞分裂时连接纺锤体的部位。染色单体是复制后的染色体，在着丝粒处连接在一起。端粒位于染色体的末端，可以保护染色体不受损伤。染色体类型染色体根据其大小、形状和着丝粒的位置可以分为不同的类型。人类有23对染色体，其中22对常染色体，1对性染色体。常染色体按大小排列，性染色体根据其形态分为X染色体和Y染色体。

细胞核分裂过程前期染色体浓缩，核膜消失，纺锤体形成。中期染色体排列在赤道板上，纺锤丝连接染色体的着丝点。后期染色体着丝点分裂，姐妹染色单体分离，分别移向两极。末期染色体到达两极，解旋成染色质，核膜重建，形成两个子细胞核。

减数分裂和有丝分裂1有丝分裂体细胞分裂，产生两个遗传物质完全相同的子细胞。2减数分裂生殖细胞分裂，产生四个遗传物质不完全相同的子细胞。3区别染色体复制次数、分裂次数和子细胞数量不同。

遗传物质的传递规律亲代与子代遗传物质从亲代传递给子代，确保物种的延续。染色体遗传物质主要存在于染色体上，染色体在细胞分裂过程中复制并分配到子细胞中。基因基因是染色体上控制生物性状的特定片段，基因通过复制和传递，决定子代的性状。

孟德尔遗传定律分离定律一对等位基因在配子形成时会分离，每个配子只携带其中一个等位基因。自由组合定律位于不同染色体上的非等位基因在配子形成时会自由组合。

等位基因和DNA重组等位基因位于同源染色体相同位置上控制同一性状的基因称为等位基因。等位基因可以是相同的，也可以是不同的。不同的等位基因决定着性状的不同表现。DNA重组DNA重组是指染色体在减数分裂过程中交换遗传物质，导致基因的重新组合。DNA重组是生物多样性的重要来源，它可以产生新的基因组合，从而使生物适应环境的变化。

基因型和表型的关系基因型是指生物体所拥有的全部基因，它决定了生物体的遗传性状。表型是指生物体表现出来的性状，它是基因型和环境共同作用的结果。基因型决定了表型的可能性，但环境因素也会影响表型的最终表现。

常见的遗传病**单基因遗传病**由单个基因突变引起的疾病，如**血友病**、**白化病**、**苯丙酮尿症**等。**多基因遗传病**由多个基因相互作用引起的疾病，如**高血压**、**糖尿病**、**冠心病**等。**染色体病**由染色体结构或数目异常引起的疾病，如**唐氏综合征**、**猫叫综合征**等。

遗传病的遗传方式1常染色体显性遗传携带一个致病基因就会发病，如多指症、软骨发育不全等。2常染色体隐性遗传只有当携带两个致病基因时才会发病，如白化病、苯丙酮尿症等。3X连锁显性遗传女性携带一个致病基因就会发病，男性携带一个致病基因也会发病，如脆性X染色体综合征等。4X连锁隐性遗传女性只有当携带两个致病基因时才会发病，男性携带一个致病基因就会发病，如红绿色盲、血友病等。

环境因素对遗传的影响环境与基因环境因素会影响基因的表达，从而影响生物的性状。营养和疾病充足的营养可以促进个体生长发育，而疾病可能会导致基因表达异常。温度和光照温度和光照会影响植物的生长和发育，例如，植物的开花时间会受到光照的影响。

体细胞变异和生殖细胞变异体细胞变异发生在体细胞中的变异。这种变异不会遗传给后代。生殖细胞变异发生在生殖细胞中的变异。这种变异可以遗传给后代。

基因突变的类型和原因1点突变DNA序列中单个碱基的改变，可能导致氨基酸的改变或无义突变。2插入突变在DNA序列中插入一个或多个碱基，导致阅读框移位，产生错误的蛋白质。3缺失突变DNA序列中缺失一个或多个碱基，同样会导致阅读框移位，产生错误的蛋白质。

基因突变的检测方法DNA测序通过对基因组进行测序，可以发现基因序列中的变化，从而确定是否发生突变