NA-17-生命科学试剂-MCE.pdf

1、本文档共1页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

NA-17

Cat.No.:HY-169688

CASNo.:1708948-28-0

分⼦式:C₂₆H₂₇N₃O₄

分⼦量:445.51

作⽤靶点:MDM-2/p53;Apoptosis

作⽤通路:Apoptosis

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性NA-17是⼀种萘酰亚胺化合物，具有抗肿瘤活性，对HL-7702和WI-38等正常细胞毒性较低。NA-17在不同

的NSCLC细胞中表现出p53依赖的抑制选择性，诱导活性p53在NSCLC细胞的线粒体和细胞核中积累。NA-

17可使细胞周期阻滞在G1期，诱导细胞凋亡和死亡。

REFERENCES

[1].GuohaiZhang,etal.ANovelNaphthalimideCompoundrestoresp53functioninNon–Small–CellbyReorganizingtheBak–Bcl-xl

ComplexandTriggeringTranscriptionaregulation.JBC.December14,2015.

McePdfHeight

Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.

Forresearchuseonly.

Tel:400-820-3792;021Fax:021E-mail:tech@MedChemE

1/1MasterofBioactiveMolecules—您⾝边的抑制剂⼤师

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

咨询Ta 进入空间

用户编号：6121102212000052

认证主体上海皓元生物医药科技有限公司

IP属地上海

更多 >