非二氢吡啶类钙拮抗剂.ppt

第1页，共26页，星期日，2025年，2月5日临床应用现状??非二氢吡啶类（NDHP)钙拮抗剂(CCBs）（NDHP-CCBs）和二氢吡啶类CCBs作用有很多共性，但同时也有许多差别。目前，NDHP-CCBs（主要为地尔硫卓和维拉帕米）的临床研究涵盖面比临床实际应用要宽泛很多，临床医生对NDHP-CCBs的认识不足，选择率较低。第2页，共26页，星期日，2025年，2月5日NDHP-CCBs的药理学机制及心血管特性?（一）主要心血管药效学作用（二）药代动力学（三）药物相互作用与安全性第3页，共26页，星期日，2025年，2月5日（一）心血管药效学作用1.?对心血管作用：?NDHP-CCBs抑制钙离子内流与二氢吡啶类CCBs一致，但对外周血管的选择性不如二氢吡啶类，不会引起反射性交感神经激活；能扩张冠状动脉（冠脉）增加其血流量，预防和解除冠脉痉挛；还能够保护血管内皮细胞功能、抗动脉硬化、抑制血管平滑肌细胞增生。??????2.?对心脏作用：?NDHP-CCBs具有负性肌力作用；能够减弱心肌收缩力，改善心室充盈，缓解心肌缺血及减轻左室肥厚。维拉帕米抑制窦房结自律性，地尔硫卓对窦房结恢复时间稍有延长。因两药抑制房室结双路径慢径前传和房室结前传，因而可以消除房室结折返。??????3.?其他作用：?地尔硫卓同等程度扩张肾脏入球小动脉和出球小动脉，降低肾小球对白蛋白的选择通透性，因此在有效降压同时不会造成肾小球的高滤过、高灌注，对肾脏具有较好的保护作用。第4页，共26页，星期日，2025年，2月5日（二）药代动力学口服地尔硫卓和维拉帕米的普通片和缓释制剂的首过效应强，生物利用度低。两药都有活性代谢物；在肝功能不全和老年患者的代谢和清除半衰期延长。仅2%~4%的地尔硫卓原药由尿液排出，肾功能受损者可安全使用。大约70%的维拉帕米以代谢物由尿中排泄。老年人或体形瘦小者对维拉帕米反应增强，起始剂量宜低。第5页，共26页，星期日，2025年，2月5日（三）药物相互作用与安全性可使环孢素、卡马西平等经CYP3A4代谢的药血药浓度增加，毒性增强。氨氯地平和地尔硫卓合用时应从小剂量开始逐步调整剂量，地尔硫卓还可明显减少甲泼尼龙的体内清除，延长其半衰期。第6页，共26页，星期日，2025年，2月5日NDHP-CCBs的循证学依据（一）治疗高血压的循证学依据（二）治疗冠心病的循证学依据（三）治疗冠脉无复流、慢血流的循证学依据（四）治疗心律失常的循证学依据第7页，共26页，星期日，2025年，2月5日（一）治疗高血压的循证学依据第8页，共26页，星期日，2025年，2月5日（二）治疗冠心病的循证学依据第9页，共26页，星期日，2025年，2月5日（三）治疗冠脉无复流、慢血流的循证学依据第10页，共26页，星期日，2025年，2月5日（四）治疗心律失常的循证学依据第11页，共26页，星期日，2025年，2月5日国内外指南对NDHP-CCBs在心血管疾病中应用的推荐（一）高血压（二）冠心病（三）心律失常第12页，共26页，星期日，2025年，2月5日（一）高血压2010年中国高血压防治指南对CCB在高血压治疗中的推荐与其他4类药物[β受体阻滞剂、ACEI、ARB、利尿剂]的推荐等级一致；并指出NDHP-CCBs尤其适用于伴室上性快速性心律失常、冠心病、颈动脉粥样硬化的高血压患者。2013年ESC/ESH指南特别推荐NDHP-CCBs适用于高血压合并房颤患者的心室率控制。2014年美国高血压指南（JNC8）推荐包括CCB在内的4类药物起始治疗，CCB中仅氨氯地平、地尔硫卓、尼群地平获得基于循证的剂量推荐。2014年日本高血压学会（JSH）指南指出DHP-CCBs和NDHP-CCBs均常用于高血压患者降压治疗。第13页，共26页，星期日，2025年，2月5日（二）冠心病1、稳定性冠心病：2012年ACCF/HA稳定性冠心病指南推荐，在稳定性冠心病患者，有理由采用长效NDHP-CCBs代替β受体阻滞剂作为初始治疗，缓解心绞痛症状（IIa，B）。2013ESC稳定性冠心病治疗指南推荐，对于缓解心绞痛症状，一线治疗采用β受体阻滞剂和/或NDHP-CCBs控制心率和心绞痛症状（I，A）。对痉挛性心绞痛的长期预防，推荐维拉帕米240-480mg/d或地尔硫卓180-360mg/d；不建议使用β受体阻滞剂。2、ACS：2011年ACCF/AHA的UA/NSTEMI治疗指南指出：NDHP-CCBs在UA/NSTEMI发病早期，可以安全地用于未合并心衰的患者，并具有治疗获益的趋势。因此，在不能使用