《分子结构特性》课件.pptVIP

**************************双四面体分子六氟化硫六氟化硫(SF6)是一种双四面体分子。中心硫原子与六个氟原子形成六个单键，每个氟原子都带有三个孤对电子。由于六个单键的偶极矩方向相同，并且大小相等，因此六氟化硫分子是无极性的。六氯化铂六氯化铂(PtCl6)也是一种双四面体分子。中心铂原子与六个氯原子形成六个单键，每个氯原子都带有三个孤对电子。由于六个单键的偶极矩方向相同，并且大小相等，因此六氯化铂分子是无极性的。分子几何结构与键角1键角定义键角是指两个共价键之间的夹角。键角是由中心原子周围电子对之间的排斥力决定的。键角的大小取决于中心原子的价电子对数量和孤对电子对的数量。2影响键角的因素影响键角的主要因素包括中心原子的电负性、键合电子对和孤对电子对的数量以及电子对之间的相互排斥力。3键角测量方法键角可以通过实验方法，如X射线衍射、电子衍射和红外光谱等方法测量。分子轨道理论1原子轨道原子轨道是原子中电子运动的区域。每个原子轨道可以容纳最多两个电子，并且具有特定的能量和形状。2分子轨道分子轨道是由两个或多个原子轨道线性组合而成的。分子轨道比原子轨道更复杂，它们可以是成键轨道、反键轨道或非键轨道。3分子轨道理论的作用分子轨道理论可以解释分子结构、化学键合、分子的稳定性和反应活性等问题。成键轨道1成键轨道的形成成键轨道是由原子轨道相互重叠而形成的。当原子轨道重叠时，电子密度会增加，形成一个新的、能量更低的轨道，称为成键轨道。2成键轨道的特征成键轨道具有较低的能量，并且电子密度集中在两个原子核之间，这使得原子之间形成稳定的化学键。3成键轨道的类型成键轨道可以是σ键或π键，σ键是由原子轨道正面重叠形成的，而π键是由原子轨道侧面重叠形成的。反键轨道σ*反键轨道σ*反键轨道是由原子轨道相互重叠形成的，但它们的相位相反。由于相位相反，电子密度在两个原子核之间减小，导致原子之间斥力增加，使得化学键变弱。π*反键轨道π*反键轨道也是由原子轨道相互重叠形成的，但它们的相位相反。由于相位相反，电子密度在两个原子核之间减小，导致原子之间斥力增加，使得化学键变弱。杂化轨道原子杂化sp杂化sp杂化是由一个s轨道和一个p轨道线性组合形成的。sp杂化轨道是线性的，它们用于形成两个σ键。例如，乙炔分子中的碳原子就采用sp杂化。sp2杂化sp2杂化是由一个s轨道和两个p轨道线性组合形成的。sp2杂化轨道呈三角形平面构型，它们用于形成三个σ键。例如，乙烯分子中的碳原子就采用sp2杂化。sp3杂化sp3杂化是由一个s轨道和三个p轨道线性组合形成的。sp3杂化轨道呈四面体构型，它们用于形成四个σ键。例如，甲烷分子中的碳原子就采用sp3杂化。分子杂化甲烷甲烷(CH4)的中心碳原子采用sp3杂化，形成四个sp3杂化轨道，每个轨道都与一个氢原子形成σ键。因此，甲烷的分子形状为四面体。乙烯乙烯(C2H4)中的每个碳原子都采用sp2杂化，形成三个sp2杂化轨道，分别与一个氢原子和另一个碳原子形成σ键。此外，每个碳原子还剩下一个p轨道，它们相互重叠形成一个π键。因此，乙烯的分子形状为平面三角形。乙炔乙炔(C2H2)中的每个碳原子都采用sp杂化，形成两个sp杂化轨道，分别与一个氢原子和另一个碳原子形成σ键。此外，每个碳原子还剩下两个p轨道，它们相互重叠形成两个π键。因此，乙炔的分子形状为线性。分子的极性1分子极性定义分子极性是指分子中电荷分布的不均匀性。如果分子中电荷分布均匀，则分子是非极性的；如果分子中电荷分布不均匀，则分子是极性的。2分子极性判断方法判断分子极性可以通过以下步骤：1.确定分子中所有键的极性；2.分析分子的几何形状；3.判断键偶极矩的矢量和是否为零。如果键偶极矩的矢量和不为零，则分子为极性分子；反之，则为非极性分子。3分子极性的影响分子极性会影响分子的物理性质，如熔点、沸点、溶解性等，也会影响分子的化学性质，如反应活性、稳定性等。电负性差电负性定义电负性是指原子吸引电子对的能力。电负性越强，原子吸引电子对的能力越强。电负性差是指两个原子之间电负性的差异。电负性差越大，键的极性越强。电负性差与键的极性当两个原子之间电负性存在差异时，共享电子对会被吸引到电负性更强的原子，形成极性共价键。这种情况下，电负性更强的原子带部分负电荷，电负性更弱的原子带部分正电荷。电负性差越大，键的极性越强。电负性差与分子极性电负性